CaReS-Technologie: Knorpel-Transplantationsverfahren. Drei Jahre nach Erteilung der Herstellgenehmigung für Deutschland wurden über 700 Patienten erfolgreich mit der CaReS-Technologie therapiert.
Damit ist das Knorpel- Regenerationsverfahren auf Basis einer 3D-Kollagen-Zell-Gel-Matrix in der BRD marktführend.
Mit der Annahme des IND-Antrages hat die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) der Ars Arthro, Esslingen, als erstem und bisher einzigen nichtamerikanischen Unternehmen die Zulassung für den klinischen Einsatz eines biologischen Knorpel- Transplantationsverfahrens erteilt.

www.ars-arthro.de