Lang erwartete, detaillierte Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden NOR-SWITCH-Studie, die die Umstellung vom Referenz-Infliximab auf das Biosimilar-Infliximab CT-P13 (Remsima) untersuchte,  wurden am 12. Mai in der renommierten Zeitschrift The Lancet veröffentlicht.

Unterstützt von der norwegischen Regierung untersuchte die Studie die klinischen Auswirkungen der Umstellung auf das  Biosimilar CT-P13 bei erwachsenen Patienten, die unter dem Referenz-Infliximab einen stabilen Erkrankungsverlauf aufwiesen. Die Studie zeigte, dass das Umstellen vom Originalpräparat auf das Biosimilar CT-P13 in der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit dem Krankheitsverlauf unter fortgesetzter Therapie mit dem Originalpräparat nicht unterlegen war.

Quelle: Jørgensen, K. et al. Switching from originator infliximab to biosimilar CT-P13 compared with maintained treatment with originator infliximab (NOR-SWITCH): a 52-week, randomised, double-blind, non-inferiority trial. The Lancet, Verfügbar unter: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30068-5