Arzneimittelwirkstoff: Zervixkarzinom. GlaxoSmithKline (GSK) hat die Zulassungserweiterung für Topotecan (Hycamtin) für die Therapie des fortgeschrittenen Zervixkarzinoms beantragt.
In mehreren Studien zum metastasierten oder rezidivierten Zervixkarzinom konnte die Wirksamkeit für den Topoisomerase-I-Inhibitor Topotecan nachgewiesen werden.
In der randomisierten Phase-III-Studie der amerikanischen Gynecologic Oncology Group (GOG) konnte gezeigt werden, dass durch Topotecan in Kombination mit Cisplatin gegenüber der bisherigen Standardtherapie mit Cisplatin allein das mediane Gesamtüberleben von 6,5 auf 9,4 Monate signifikant erhöht werden konnte (p=0,015).
Auch das Therapieansprechen (p=0,004) und das progressionsfreie Überleben (p=0,00048) waren in der Kombinationstherapie signifikant besser.
Die Lebensqualität war bei beiden Therapien vergleichbar.
Topotecan ist bereits seit 1996 zur Behandlung von Eierstockkrebs und seit Januar 2006 zur Behandlung des rezidivierten kleinzelligen Lungenkarzinoms zugelassen.

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