Kreatinin-Assay von Olympus für quantitative Bestimmung. Olympus hat die Einführung eines neuen enzymatischen Kreatinin-Assays angekündigt, der sich für den Einsatz auf allen diagnostischen Analysensystemen von Olympus eignet. Dieser ist für die quantitative Bestimmung von Kreatinin in humanem Serum, Plasma und Urin geeignet. Der neue Assay nutzt eine enzymatische Methode für größere Genauigkeit und weist geringere Interferenzen mit Bilirubin und Antibiotika auf.

Der neue Olympus Assay ergänzt die gängige Jaffé-Methode und liefert eine größere Genauigkeit in der Kreatininmessung bei bestimmten Patienten mit Interferenzpotential, etwa durch Diabetes, Nieren- oder Leberversagen sowie Gelbsucht.

Mit seinem sehr breiten Messbereich ist der neue enzymatische Assay extrem präzise und zeigt exzellente Übereinstimmung mit der GC/ MS Referenzmethode. Die Detektionsgrenze für Kreatinin bei der Verwendung von Serum-Einstellungen auf einem Olympus Analysengerät vom Typ AU680 liegt bei 0,88 μmol/L. Der Assay erfüllt klar die NKDEP-Richtlinien und wird Fehler bei Berechnungen der geschätzten Glomerulären Filtrationsrate (eGFR) minimieren.

Das neue System nutzt dieselben Kalibratoren und Kontrollen wie die aktuelle Jaffé-Methode, doch für eine optimale Rückverfolgbarkeit wurden neue Set-Points für Kalibrator- und Zielwerte sowie neue Messbereiche für Kontrollseren festgelegt. Der Assay verfügt über eine Reagenzstabilität von 60 Tagen und eine Kalibrationsstabilität von 14 Tagen für Serum sowie 30 Tagen für Urin.

Die Kreatininmessung ist der am weitesten verbreitete Indikator für die Nierenfunktion und erwies sich auch beim Monitoring von Patienten mit Nierenversagen oder bei der renalen Dialyse als nützlich.