Behandlung der Aszites mit trifunktionalem Antikörper catumaxomab. In einer Phase II/III-Zulassungs-Studie bei malignem Aszites zeigte die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catumaxomab (removab, Fresenius) auch bei Patienten mit anderen Tumorerkrankungen als Ovarialkarzinom eine deutliche Überlegenheit gegenüber einer Therapie mit alleiniger Punktion der Bauchhöhle. Der primäre Studienendpunkt, die punktionsfreie Überlebenszeit, erwies sich in der Gruppe der mit removab behandelten Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe als signifikant länger und ebenso als klinisch relevant. Auch bei wichtigen sekundären Endpunkten wurden positive Ergebnisse erreicht. Die mit der Studie verbundenen Überlebensdaten stehen aufgrund der längeren Nachbeobachtungszeit noch nicht zur Verfügung und werden im 2. Quartal 2007 erwartet. Mit der Markteinführung von removab wird im Jahr 2008 gerechnet.