Gesundheitspolitik

Dabigatran und Todesfälle: Patienten sollten das Medikament nicht voreilig absetzen

25.11.2011 - Die aktuelle Diskussion um Todesfälle durch Blutungen oder eine erhöhte Herzinfarktrate im Zusammenhang mit dem neu zugelassenen Wirkstoff Dabigatran (Handelsname: Pradaxa) hat...

Unternehmen

Avastin erhält positives Gutachten der EU-Arzneimittelbehörde

26.09.2011 - Für Avastin in Kombination mit einer Standardchemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel) als Front-Line-Therapie wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen...

Hygiene

Rituximab-Erhaltungstherapie beim follikulären Lymphom in allen Therapielinien zugelassen

02.11.2010 - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat aufgrund der Ergebnisse der internationalen PRIMA-Studie1 die Zulassung für MabThera in der Erstlinien-Erhaltungstherapie des...

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