Nilotinib: Zulassung für Therapie von CML. Nilotinib (Tasigna) hat im November 2007 in der Europäischen Union die Zulassung als neue Therapie für erwachsene Patienten mit Philadelphia- Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (CML) in chronischer und akzelerierter Phase erhalten, die eine Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer früheren Behandlung einschließlich Imatinib (Glivec) aufweisen. „Tasigna ist das Ergebnis unseres Engagements, innovative Arzneimittel zu entwickeln, um sie Patienten, denen bislang unzureichende Therapieoptionen zur Verfügung standen, anbieten zu können,“ sagte David Epstein, Präsident und CEO von Novartis Oncology.