07.12.2018
- Die Kultusministerkonferenz (KMK) hat sich gestern (6. Dezember) über einen Entwurf für einen neuen Staatsvertrag zur Reform des Medizinstudiums geeinigt. Künftig können bei der...
20.01.2017
- Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen Multi-Kinase-Inhibitors Regorafenib für die...
05.04.2016
- Die Charité Research Organisation (CRO) hat als Tochtergesellschaft der Charité – Universitätsmedizin Berlin vor genau zehn Jahren ihre Arbeit aufgenommen. Das Ziel: Komplexe...
15.03.2012
- Wyeth-Pharma: Zulassung von Indikationserweiterung bei Pneumonie und akute Otitis media. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMEA hat aktuell die Zulassung zweier...
15.03.2012
- Diabetes: Pioglitazon in Kombination mit Insulin zugelassen. Als erstes und bisher einziges Glitazon hat Pioglitazon (actos, Takeda Pharma) innerhalb der EU die Zulassung für die...
30.01.2012
- Nilotinib: Zulassung für Therapie von CML. Nilotinib (Tasigna) hat im November 2007 in der Europäischen Union die Zulassung als neue Therapie für erwachsene Patienten mit...
06.11.2011
- Zulassung: Zevalin gegen follikuläres Lymphom. Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Zevalin ([90Y]- Ibritumomab-Tiuxetan) in Europa erweitert. Damit kann Zevalin nun...
08.08.2011
- Dr. Jürgen Böhm und Josef Bogenschütz, beides ehemalige Maquet Manager, verstärken ab Anfang August den Vorstand der Medos AG. Damit wird der Fokus auf die kontinuierliche...
