Das Unternehmen hat die CE-Zertifizierung1 für seinen Neurofilament Light Chain (NfL) Assay zur Verwendung auf den Analysesystemen Atellica IM und ADVIA Centaur XP/XPT 2 erhalten. Der Test wurde in Kooperation mit der Novartis Pharma AG entwickelt und soll noch in diesem Jahr in Europa auf den Markt kommen. Zusammen mit anderen klinischen, bildgebenden und labordiagnostischen Befunden kann er dazu beitragen, das Risiko für eine Krankheitsaktivität bei Patienten und Patientinnen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) vorherzusagen. Wenn das Risiko einer MS-bedingten neuronalen Schädigung bei RMS früher erkannt wird, stehen bessere neurologische und sonstige medizinische Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, so dass Rückfälle und eine Verschlechterung der Krankheit möglicherweise verhindert werden können.3

1 CE 0197
2 Dieses Produkt ist in allen Ländern noch nicht im Handel erhältlich. Nicht zum Verkauf in den USA. Zukünftige Verfügbarkeit kann nicht garantiert werden.
3 https://www.nationalmssociety.org/For-Professionals/Clinical-Care/Managing-MS/Disease-Modification