Mit innovativer Multiplex–Technologie bietet die PCR-Schnelltestplattform Rhonda des Freiburger in-vitro-Diagnostik Start-ups Spindiag ein zuverlässiges Verfahren zur differenzierten Infektionskontrolle respiratorischer Erreger, die aktuell in Deutschland zirkulieren und für hohe Infektionsraten und Krankenstände innerhalb der Bevölkerung verantwortlich sind.

Die Rhonda Respi disk (CE-IVD 05/22) ermöglicht den Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und des Respiratorischen Synzytial Virus (RSV) direkt am Ort der Probenahme.

Das aktuelle Auftreten der verschiedenen viralen Erreger hat viele Krankenhäuser bis an ihre Belastungsgrenzen gebracht: Zum einen sorgt eine ungewöhnlich heftige RSV–Welle für überfüllte Kinderstationen. Das RS-Virusii kann besonders bei Kleinkindern (0 bis 4 Jahre) zu schweren Atemwegsinfektionen führen. Gleichzeitig deuten die Zahlen des RKIiii darauf hin, dass die saisonale Grippewelle weiter hohe Infektionszahlen verursachen wird: In Kalenderwoche 48 2022 lag die Positivrate der untersuchten Abstriche bereits bei 50 % der eingesandten Proben, mit steigender Tendenz. 

Dr. Daniel Mark, CEO und Mitgründer der Spindiag erklärt hierzu: „Angesichts der unübersichtlichen Infektionslage mit symptomatisch ähnlichen Erregern, bewährt sich die innovative Rhonda Multiplex-Technologie, die mit einem Abstrich den differenzierten Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und des RS-Virus in deutlich unter einer Stunde ermöglicht. Nie war der Einsatz einfach zu bedienender point-of-care Testsysteme wichtiger als heute. Sie tragen mit dazu bei, Infektionsketten zu unterbrechen und unnötige Isolationsmaßnahmen zu verhindern. Medizinisches Personal kann so schnell Entscheidungen treffen, Patienten optimal versorgen und Bettenkontingente für Notfälle verfügbar machen.“ 

Rhonda PCR-Schnelltestsystem

Das vollautomatische Rhonda PCR-Schnelltestsystem besteht aus einem Analysegerät mit einlegbarer Testkartusche, der Rhonda disk. Die Rhonda Technologie liefert zuverlässige PCR-Testergebnisse in Laborqualität in deutlich unter einer Stunde. Dadurch ist die Integration des Systems in den klinischen Alltag – am Point of Care – problemlos möglich. Der Testablauf ist denkbar einfach und anwenderfreundlich: ganz ohne manuelles Pipettieren können Abstrichproben direkt in die Testkartusche eingebracht werden – sie enthält alle für die Testung benötigten Reagenzien. Das spart Zeit und reduziert das potenzielle Infektionsrisiko für Anwender auf ein Minimum. Ähnlich wie eine CD wird die Rhonda disk in das Analysegerät eingeführt und vollautomatisch prozessiert. Ein weiterer Vorteil: im Analysegerät können zwei Rhonda disks einer Applikation gleichzeitig analysiert werden, was effizientes Testen ermöglicht. Die Ergebnisse lassen sich direkt am Gerät ablesen und – wenn erforderlich – digital an die Rhonda app oder in die Krankenhaus-IT übertragen. 

Aktuell umfasst das Testportfolio für das Rhonda System drei unterschiedliche PCR-Schnelltests: zum Nachweis von SARS-CoV-2 (CE-IVD 2020), zur differenzierten Erkennung der vier Erreger SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und dem Respiratorischen Synzytial Virus (RSV), sowie einen Test zum Nachweis vom Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA). Zukünftig können mit der modularen Rhonda Plattform bis zu 36 Erreger in unter einer Stunde nachgewiesen werden.