Vor über einem Jahrzehnt haben wir mit unserer ersten Plattform, dem SmartCycler System, neue Maßstäbe für Innovationen im Bereich der Molekulardiagnostik gesetzt.

Die SmartCycler Technologie hat uns den Weg für die Entwicklung des GeneXpert Systems geebnet, das branchenweit heute als die modernste Plattform für molekulare Diagnostik gilt.

Der GeneXpert ist anders als alle anderen PCR-Komplettsysteme. Durch sein patentiertes Kartuschensystem bietet er größtmöglichen Bedienungskomfort und absolute Sicherheit. Dies erklärt seine weite Verbreitung vom Zentrallabor bis zum Bedside-Testing.

1 bis 80 Tests pro Lauf in weniger als einer Stunde

Extraktion, Amplifikation, Detektion und Datenauswertung erfolgen ebenso vollautomatisch wie der Datentransfer zum LIS. Für die Sofortdiagnostik, z. B. auf MRSA in der Aufnahmestation, wurde das GeneXpert-Tischgerät für 1 bis 16 Proben konzipiert. Im Hochdurchsatzbereich kommt der GeneXpert Infinity als Standgerät zum Einsatz; er kann bis zu 80 Tests im random access mode gleichzeitig abarbeiten. Die mittlere Bearbeitungsdauer vom Laden bis zum Ergebnis beträgt weniger als eine Stunde. GeneXpert und GeneXpert Infinity verwenden dieselben Kartuschen und sind für alle gängigen Probenmaterialien wie Blut, Stuhl und Urin oder Abstrichtupfer geeignet.

Erstmalig auf einem DGKL Kongress, der Jahrestagung der DGKL, möchten wir Ihnen unsere neueste Entwicklung in der vollautomatisierten Molekulardiagnostik vorstellen. Mit dem GeneXpert Infinity 48s haben wir unser Geräteportfolio um ein wichtiges Hochdurchsatzgerät erweitert und bieten damit eine ideale Gerätegröße für Unikliniken, mittelgroße bis große Krankenhäuser und Privatlabore. Der Infinity ist der Inbegriff der Plattform-Konsolidierung mit derzeit 14 Tests auf nur einer vollautomatisierten Plattform. Wichtige weitere Tests wie Norovirus, Carba-R und HPV stehen kurz vor der Markteinführung

Infektionsdiagnostik, Onkologie, Humangenetik

Das stetig wachsende Testmenü umfasst derzeit Nachweise für MRSA (Screening, Diagnostik, Überwachung), C. difficile, vanA/vanB, Flu A und B, MTB/RIF, CT, CT/NG, EV und GBS sowie für BCR-ABL (CML-Diagnostik) und für mutierte Gerinnungsfaktoren FII/FV (Humangenetik).

Unsere Mission

Wir ermöglichen molekulare Diagnostik an verschiedensten Patientenproben im Zentrallabor und auf Station und geben medizinischen Einrichtungen damit die Möglichkeit zur frühzeitigen Identifikation und Behandlung von Erkrankungen. Dadurch verbessern wir die Lebensqualität und Überlebenschancen der Patienten mit verkürzter Aufenthaltsdauer und deutlich schnelleren Ergebnissen zu jeder Uhrzeit.

DGKL Tagung: Stand 26