ID NOW ist die erste molekulardiagnostische Plattform, die in den USA mit dem CLIA-Waiver zertifiziert wurde. Jeder Arbeitsschritt wird dem Anwender auf dem Display per Video nachvollziehbar angezeigt. Die fehlerfreie Anwendung wird zusätzlich durch die farbliche Kennzeichnung der Testkomponenten sowie einen QR-Code sichergestellt.

Die Reagenzien können bei Raumtemperatur neben beim Gerät gelagert werden und sind somit sofort bereit zum Einsatz. Die Reaktion läuft in einer in sich geschlossenen Testkassette ab und erfordert kein manuelles Pipettieren. Die Früherkennungsfunktion (Early-Call-Out für positives Influenza-Ergebnis schon nach 5 Minuten) schafft auch während der respiratorischen Saison Kapazitäten.

Durch die automatische Ergebnis-Anzeige wird eine subjektive oder fehlerhafte Testinterpretation vermieden. Alle Ergebnisse, auch die der Qualitätskontrollen, werden auf dem Gerät gespeichert und können jederzeit eingesehen oder exportiert werden. Zusätzlich besteht eine serienmäßige Verbindungsfähigkeit mit führenden offenen Vernetzungslösungen.

Dank der intuitiven Handhabung, des geringen Platzbedarfs sowie der automatisierten Ergebnis-Anzeige und Speicherung lässt sich ID NOW schnell und einfach als dezentralisierte Laborlösung direkt am Point-of-Care etablieren. Weitere Informationen unter: www.de.abbott/IDNOW