22.06.2012
- Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers Xarelto...
28.01.2011
- AstraZeneca hat am 21. Januar zu dem „Complete Response Letter" (CRL) der US- amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA Stellung bezogen. Mit dem CRL hatte die FDA am 16. Dezember...
