Der Gerinnungshemmer Marcumar ist vielen ein Begriff. Doch der Blutverdünner wurde in der Behandlung inzwischen meist von moderneren nicht-oralen Antikoagulantien (NOAKs)...
05.11.2012
- Der oralen Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) hat von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolien (PE)...
22.06.2012
- Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers Xarelto...
15.03.2012
- Der Bayer-Konzern sieht mittelfristig gute Perspektiven für seine Geschäfte. "In unseren Life-Science-Bereichen HealthCare und CropScience rechnen wir bis zum Jahr 2014 mit weiter...
25.11.2011
- Die aktuelle Diskussion um Todesfälle durch Blutungen oder eine erhöhte Herzinfarktrate im Zusammenhang mit dem neu zugelassenen Wirkstoff Dabigatran (Handelsname: Pradaxa) hat...
08.11.2011
- Schlaganfallprophylaxe: Xarelto (Rivaroxaban) zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern hat die Marktzulassung...
11.08.2011
- Das New England Journal of Medicine hat die Ergebnisse der ROCKET-AF-Studie publiziert. Sie belegen, dass einmal täglich als Tablette einzunehmendes Rivaroxaban (Xarelto) von Bayer...
04.07.2011
- Xarelto ist der einzige neue, oral einzunehmende Gerinnungshemmer mit US-Zulassung in dieser Indikation. Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die...
