Unternehmen

Phase-III-COMPASS-Studie mit Rivaroxaban von Bayer zeigt überragende Wirksamkeit

10.02.2017 - Laut einer Mitteilung von Bayer und des Kooperationspartner Janssen Research & Development hat die Phase-III-Studie COMPASS, die die Wirksamkeit von Rivaroxaban bei der Prävention...

Hygiene

Rivaroxaban zeigt gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis bei VHF

08.09.2015 - Aktuelle Daten bestätigen: Auch im Praxisalltag zeigt der Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern (VHF) ein gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis. Durch einige...

Hygiene

Kardioembolische Prophylaxe

28.07.2015 - Xarelto ist eine wirksame Alternative zu Vitamin-KAntagonisten mit gutem Sicherheitsprofil auch in der klinischen Praxis. Die Prophylaxe kardioembolischer Ereignisse ist ein...

Hygiene

Akutbehandlung und Sekundärprophylaxe venöser Thromboembolien

16.12.2013 - Lungenembolien (LE) stellen Ärzte immer wieder vor große Herausforderungen. Bis zu 90% aller Todesfälle ereignen sich innerhalb von ein bis zwei Stunden nach Symptombeginn...

Unternehmen

Gerinnungshemmer Xarelto erhält US-Zulassung für weitere Anwendungen

05.11.2012 - Der oralen Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) hat von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolien (PE)...

Labor & Diagnostik

Neue Antikoagulanzien

12.09.2012 - Neue orale Antikoagulantien sind für die postoperative Thromboseprophylaxe nach Gelenkersatzoperationen und zur Anwendung bei Patienten mit Vorhofflimmern zugelassen. In den...

Unternehmen

FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto (Rivaroxaban) zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

22.06.2012 - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers Xarelto...

Unternehmen

Weitere Zulassungsanträge für Xarelto (Rivaroxaban) in den USA

07.05.2012 - Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration die Zulassungen des...

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