26.02.2020
- Insbesondere in der Gynäkologie und Urologie ist auf semikritischen Medizinprodukten eine sichere Inaktivierung unbehüllter Viren wie den karzinogenen High-Risk HPV und weiterer...
25.02.2020
- Die Dr. Schumacher GmbH veröffentlichte Anfang Februar 2020 die neunte Aktualisierung ihrer Umwelterklärung und erhielt hierfür erneut das Gütesiegel der Europäischen Union für...
13.02.2020
- Die neue europäische Medizinprodukte Verordnung (Medical Device Regulation, MDR) 2017/745/EU stellt zahlreiche neue Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten und die...
31.07.2019
- In der Zentralen Sterilgutversorgungsabteilung (ZSVA) werden wiederverwendbare Medizinprodukte für die Klinik aufbereitet. Die ZSVA zählt zu den wichtigsten und zugleich...
30.11.2018
- Wenn es um Medizin-produkte geht, ist die Aufbereitung per Expertenstandard geklärt – von der Risikobewertung bis hin zum A0-Wert. Doch wie sieht das mit Pflegehilfsmitteln wie...
23.10.2018
- Fachbereichsübergreifende Implementierung eines validierbaren Aufbereitungsprozesses für Ultraschallsonden. Im Universitätsklinikum Frankfurt steht die Patientensicherheit als...
22.08.2018
- Durch einen validierbaren und digital dokumentierten Prozess setzt trophon2 einen neuen Maßstab zur Desinfektion von Ultraschallsonden. Hygiene und Infektionsprävention sind...
28.02.2018
- Hygiene und Infektionsprävention sind untrennbar miteinander verbunden. Dies gilt insbesondere auch für die Minimierung des Risikos einer Pathogenübertragung durch unzureichend...
