06.11.2011
- Zulassung: Zevalin gegen follikuläres Lymphom. Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Zevalin ([90Y]- Ibritumomab-Tiuxetan) in Europa erweitert. Damit kann Zevalin nun...
02.11.2010
- Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat aufgrund der Ergebnisse der internationalen PRIMA-Studie1 die Zulassung für MabThera in der Erstlinien-Erhaltungstherapie des...