Lixisenatid erhält positive Bewertung vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel

19.11.2012 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Lixisenatid abgegeben. Darin wird die Zulassung von einmal...