Gesundheitspolitik

Einwilligungsfreie Forschungsnutzung von Gesundheitsdaten trifft auf breite Zustimmung

03.06.2024 -

Mehr als 86 Prozent der Deutschen wären damit einverstanden, wenn Gesundheitsdaten künftig auch ohne Einwilligung der Betroffenen für öffentlich geförderte medizinische...

Labor & Diagnostik

Einwilligungsfreie Forschungsnutzung von Gesundheitsdaten trifft auf breite Zustimmung in der Bevölkerung

31.05.2024 -

Mehr als 86 Prozent der Deutschen wären damit einverstanden, wenn Gesundheitsdaten künftig auch ohne Einwilligung der Betroffenen für öffentlich geförderte medizinische...

IT & Kommunikation

Medizinische Forschung: Gesundheitsdaten zentral beantragen

17.05.2023 -

Beim Deutschen Forschungsdatenportal für Gesundheit (FDPG) können Forschende Gesundheitsdaten und Bioproben der deutschen Universitätsmedizin zentral für...

Medizin & Technik

DFG-Projekte mit der TMF beenden zweite Förderphase

10.10.2022 -

Passgenaue Infrastrukturen sind ein kritischer Erfolgsfaktor für die medizinische Forschung. Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert deshalb seit 2016 acht...

IT & Kommunikation

Schlüsseldisziplinen für die Etablierung einer personalisierten Medizin

18.12.2017 - TMF bringt Kliniker, Forscher, Bioinformatiker und Medizininformatiker zusammen – Workshop im Vorfeld des Biobanken-Symposiums. „Bioinformatik und Systemmedizin sind...

IT & Kommunikation

Welchen Nutzen bringt Big Data für die Versorgung?

11.09.2017 - „Vielen erscheint Big Data als wolkiges Versprechen, ohne dass ein klarer Nutzen für die Patientenversorgung erwiesen ist. Es ist deshalb wichtig, gemeinsam das Potential und den...

IT & Kommunikation

Biomaterialbanken: Zwischen Überregelung und Wildwuchs

13.06.2014 - Biomaterialbanken: Zwischen Überregelung und Wildwuchs. Die Telematikplattform für Medizinische Forschungsnetze (TMF) stellte Ende April im Rahmen eines Symposiums die Ergebnisse...

Aus den Kliniken

Leitfaden für digitale Archivierung von Patientenakten aus klinischen Studien

29.05.2013 - Digitale Kopien der Patientenakten von Studienteilnehmern müssen hohen Qualitätsstandards entsprechen. Experten des Netzwerks der Koordinierungszentren für Klinische Studien, aus...

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