TÜV Süd informiert Medizinprodukte-Hersteller in einem Whitepaper über geplante Verbote und Beschränkungen zur Nutzung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS)...
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und...
Die Benannte Stelle TÜV SÜD Product Service GmbH hat jetzt das weltweit erste Zertifikat der Risikoklasse D nach der neuen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)...
Unter dem Titel „Künstliche Intelligenz in Medizinprodukten – Verifizierung und Validierung von KI-basierten Medizinprodukten“ hat TÜV SÜD ein neues Whitepaper...
Nach der Anerkennung als Benannte Stelle für die IVDR im Juni 2020 hat TÜV SÜD Product Service jetzt das erste Zertifikat nach der neuen EU-Verordnung über In-Vitro...
19.09.2015
- Bei Großprojekten müssen Fachplaner neben der Hochhaus- oder Krankenhausrichtlinie viele Brandschutzvorgaben beachten. Dennoch sorgen in der Brandschutzszene festgestellte Mängel...
09.01.2014
- Die Ambulanz und das Hautkrebszentrum der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, Campus Kiel, wurden erfolgreich nach...
02.07.2012
- TÜV SÜD: Energiekosten optimieren. Steigender Kosten- und Wettbewerbsdruck im Gesundheitswesen zwingt Krankenhäuser zu mehr Wirtschaftlichkeit und Energieeffizienz...
