Accu Chek Inform II System erhält FDA-Zulassung
Das Accu Chek Inform II System von Roche - ein Blutzuckermessgerät der nächsten Generation für die patientennahe Sofortdiagnostik im Krankenhaus hat die Zulassung durch die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) erhalten.
Das Accu Chek Inform II System bietet medizinischem Fachpersonal das erste wirklich drahtlose Blutzuckermessgerät für den Einsatz im Krankenhaus. Das System liefert auf der Basis einer neuen patentierten Technologie eine verbesserte Genauigkeit und ermöglicht die automatische, drahtlose Echtzeitübertragung der Patientendaten in das Labor.
„Genauigkeit und Patientensicherheit stehen bei der Blutzuckermessung im Spital und anderen Point-of-Care-Umgebungen an erster Stelle", so Roland Diggelmann, Chief Operating Officer von Roche Diagnostics. „Die Accu Chek Systeme haben sich in Kliniken auf der ganzen Welt bewährt. Dieses drahtlose System der nächsten Generation setzt neue Massstäbe und bietet medizinischen Fachkräften in den USA neue Möglichkeiten, die Genauigkeit der Messergebnisse zu gewährleisten, die Datenkommunikation effizienter zu gestalten und die Patientenbetreuung zu optimieren."
