Bayer übernimmt Perfuse Therapeutics
Das Prüfpräparat aus dem Leitprogramm von Perfuse Therapeutics hat das Potenzial, eine der ersten krankheitsmodifizierenden Behandlungen sowohl für Glaukom als auch für diabetische Retinopathie (DR) zu werden.
Bayer und Perfuse Therapeutics haben bekannt gegeben, dass Bayer das Unternehmen Perfuse Therapeutics vollständig übernehmen wird. Perfuse Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit in der transformativen Forschung zur Behandlung Ischämie-bedingter Augenerkrankungen leistet. Mit dieser Übernahme wird Bayer die vollen Rechte an PER-001 halten, einem niedermolekularen Endothelinrezeptor-Antagonisten, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung der Phase II zur Behandlung von Glaukom und diabetischer Retinopathie (DR) befindet.
Dies stellt eine der ersten potenziellen Behandlungen für Glaukom und DR dar, die hinsichtlich ihrer Fähigkeit untersucht wird, das Gesichtsfeld bei Glaukom-Patienten zu verbessern sowie die Kontrastempfindlichkeit zu steigern und die Ischämie bei DR-Patienten zu reduzieren.
„Wir sind begeistert von der Arbeit des Teams von Perfuse Therapeutics und ermutigt durch das Potenzial von PER‑001“, sagte Juergen Eckhardt, M.D., Leiter Business Development and Licensing bei Bayer Pharmaceuticals. „Mit dieser Übernahme nutzen wir unsere Expertise in der Augenheilkunde und ergänzen unsere Pipeline. Damit bekräftigen wir unser Engagement, dringend benötigte Therapien für Patienten zu entwickeln.“
„Ich bin sehr stolz auf das, was das Perfuse Team erreicht hat, und zutiefst dankbar gegenüber all unseren Investoren und Partnern,“ sagte Sevgi Gurkan, MD, Gründerin und CEO von Perfuse Therapeutics, Inc. „Die Vision von Bayer deckt sich eng mit unserer, und das Unternehmen verfügt über die Größe und globalen Ressourcen, um das volle Potenzial von PER-001 auszuschöpfen und den Verlauf menschlicher Erblindung zu verändern. Wir sind sehr gespannt darauf, unsere Mission mit noch größerer Dynamik fortgesetzt zu sehen.“
Glaukom ist eine progrediente Optikusneuropathie, die zum Verlust retinaler Ganglienzellen führt und damit zum Verlust des Gesichtsfelds. Es ist die häufigste Ursache für irreversible Erblindung.1 Weltweit waren im Jahr 2020 etwa 76-80 Millionen Menschen betroffen; bis 2040 wird aufgrund der alternden Bevölkerung mit rund 112 Millionen Betroffenen gerechnet.2 Trotz seiner Häufigkeit gibt es derzeit keine zugelassenen Behandlungen, die das Fortschreiten der Erkrankung und die Erblindung unabhängig von dem etablierten Ansatz der Senkung des Augeninnendrucks verhindern. Es besteht ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf an neuroprotektiven Behandlungen für Patienten mit Glaukom.
Die diabetische Retinopathie (DR) ist eine mikrovaskuläre Komplikation des Diabetes, die die Kapillaren der Netzhaut schädigt und Ischämie, Leckagen und Neovaskularisation verursacht. Heute sind weltweit etwa 146 Millionen Menschen betroffen. Dazu gehören rund 25 Prozent der Erwachsenen mit Diabetes; bis 2045 wird ein Anstieg auf 160 Millionen erwartet. Derzeit haben 25 Millionen Menschen eine Visus bedrohende DR, und 1,3 Millionen Menschen sind erblindet.3
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung hat die Transaktion ein gesamtes potenzielles Volumen von bis zu 2,45 Milliarden US-Dollar. Dieses umfasst eine Vorauszahlung in Höhe von 300 Millionen US-Dollar sowie zusätzliche Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen, die an das Erreichen festgelegter Erfolgskriterien geknüpft sind.
Für Bayer agiert BofA Securities als exklusiver Finanzberater und Baker McKenzie als Rechtsberater. Für Perfuse Therapeutics fungiert Centerview Partners LLC als exklusiver Finanzberater und Goodwin Procter LLP als Rechtsberater.
Der Vollzug der Übernahme steht unter dem Vorbehalt der erforderlichen kartellrechtlichen Genehmigungen sowie der Zustimmung der Perfuse Aktionäre und wird nach deren Vorliegen wirksam.
Über PER-001
PER-001 ist ein niedermolekularer, sich noch in der klinischen Prüfung befindlicher Endothelinrezeptor-Antagonist, der für die Behandlung ophthalmologischer Erkrankungen entwickelt wird. Endothelin ist der stärkste Vasokonstriktor im menschlichen Körper und bei Glaukom, diabetischer Retinopathie, altersabhängiger Makuladegeneration und retinalem Venenverschluss hochreguliert. Über seine in retinalen Gefäß- und neuroretinalen Zellen exprimierten Rezeptoren ist Endothelin an Entzündungsprozessen und Zelltod beteiligt. Das intravitreale PER-001-Implantat ist ein bioresorbierbares Implantat, das mit einem Einweg-Applikator mit 25‑Gauge in den Glaskörperraum des Auges verabreicht wird und auf eine kontinuierliche Freisetzung von PER-001 ausgelegt ist, um ein komfortables Dosierungsschema zu ermöglichen.
