News • PolitikBlutvolumenersatzstoffen auf Basis von HAES (HES) droht pauschaler Entzug der Zulassung
News • UnternehmenLixisenatid erhält positive Bewertung vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel
News • Aus den KlinikenStudie zur Behandlung von Therapie-resistentem Lymphdrüsenkrebs bei Kindern und Jugendlichen eröffnet
News • UnternehmenRemicade erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Colitis ulcerosa
Top-Themen • HygieneRituximab-Erhaltungstherapie beim follikulären Lymphom in allen Therapielinien zugelassen