MDR-Implementierung

TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte

TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR).

Spectaris begrüßt dringend notwendige Änderungen an der MDR

Nach Monaten des intensiven Drängens der Ärzteschaft und der Medtech-Branche hat jetzt auch der Europäische Rat grünes Licht für dringend notwendige Änderungen an der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) gegeben.

MDR - Hemmnis für den medizintechnischen Fortschritt?