Neues Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am UKW stärkt Kompetenz in Bayern
Die Universitätsmedizin Würzburg ist am bundesweiten Modellvorhaben zur Genomsequenzierung beteiligt.
Genomsequenzierung
Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen
Das Universitätsklinikum Dresden startet ein Modellvorhaben Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung.
Erbgut als Schlüssel zur personalisierten Medizin
Das Tübinger Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik ist Teil des EU-weit größten Projekts zum Aufbau einer europäischen Genomdatenbank.
Klinische Genetik ausgebaut: Prof. Dr. Anke K. Bergmann an der Universitätsmedizin Würzburg
Die Universitätsmedizin Würzburg wird Teil des bundesweiten Modellvorhabens zur Genomsequenzierung.
Aufschluss über das Y-Chromosom
Nach großen Erfolgen bei der vollständigen Rekonstruktion eines menschlichen Genoms 2022 war das Y-Chromosom das letzte Chromosom, dessen Sequenz noch in großen Teilen unbekannt war.
Neues Web-Tool für die Klinik erleichtert Interpretation genetischer Informationen
Max-Planck- und Harvard-Forschungsteams entwickeln DeMAG, eine neue Methode, um Mutationen in krankheitsrelevanten Genen zu interpretieren und klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen. DeMAG ist als Open-Source-Webserver veröffentlicht ist.
Wirkstoffforschung für die Medizin im digitalen Zeitalter
DSMZ-Wissenschaftlerin entwickelt innovative Screening-Methode nach medizinischen Wirkstoffen.
Vorhersage von Antibiotikaresistenzen
Die Analyse des Erbgutes von Haemophilus Bakterien ermöglicht eine Klassifizierung und die Vorhersage von Antibiotikaresistenzen.
64 menschliche Genome als neue Referenz
Eine internationale Forschungsgruppe, das „Human Genome Structural Variation Consortium“ (HGSVC), hat 64 menschliche Genome hochauflösend sequenziert.
Klinische Genomsequenzierung
In den letzten zwei Jahren hat das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik des Universitätsklinikums und der Medizinischen Fakultät Tübingen in dem Pilotprojekt „Genome First“ – unterstützt durch die Firma Illumina – die Genomsequenzierung und -Analytik erfolgreich in die klinische Diagnostik eingeführt.
Mit Service- und Rechenressourcen im Kampf gegen das Coronavirus
Professor Dr. Jörn Kalinowski vom Centrum für Biotechnologie (CeBiTec) der Universität Bielefeld und sein Team ermitteln durch genetische Analyse Varianten des SARS-CoV-2-Virus.
Hepatitis-E-Viren überleben im Ejakulat chronisch-infizierter Patienten
DZIF-Wissenschaftler fanden heraus, dass Hepatitis-E-Viren bei chronisch-infizierten Patienten im Ejakulat viel länger überdauern als im Serum.
Genomsequenzierung bestätigt Vorkommen der britischen SARS-CoV-2 Variante in Schleswig-Holstein
Wissenschaftler*innen des Forschungszentrums Borstel, dem UKSH und der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, haben durch Genomsequenzierung erste Einblicke in das Vorkommen von SARS-CoV-2 Varianten in Schleswig-Holstein in den Jahren 2020/21 gewonnen.
Start der Routinesequenzierungen des Coronavirus
Um die Ausbreitung von Mutationen deutschlandweit engmaschiger zu überwachen, soll das SARS-CoV-2-Virusgenom jede Woche bei mindestens fünf Prozent der durch die Routinediagnostik bestätigten Fälle sequenziert werden.
