Charité: Malte Spielmann leitet das Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik
Malte Spielmann hat zum Jahresbeginn die Professur für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen.
Humangenetik
Prof. Dr. med. Martin A. Mensah verstärkt als erster Humangenetiker das Team im Helios Klinikum Berlin-Buch
Weniger als 20 Humangenetiker*innen gibt es in Berlin. Einer von ihnen ist Prof. Dr. med. Martin A. Mensah. Der gebürtige Berliner arbeitet seit dem 1. Januar im Helios Klinikum Berlin-Buch und ist im gesamten Unternehmen der Erste seiner Art.
Bessere Beurteilung von seltenen genetischen Varianten, die zu erblichem Darmkrebs führen können
Die genetische Sicherung der Verdachtsdiagnose „Erblicher Darmkrebs“ hat große Bedeutung für die medizinische Versorgung der betroffenen Familien. Aber viele der in den bekannten Genen identifizierten Varianten lassen sich derzeit hinsichtlich ihrer ursächlichen Rolle bei der Tumorbildung noch nicht sicher einordnen.
Genomstudie findet neue Risikogene für Magenkrebs
Die Blutgruppe eines Menschen beeinflusst sein Risiko, an Magenkrebs zu erkranken. Das ist eines der Ergebnisse einer Metastudie, die genetische Risikofaktoren für verschiedene Untertypen von Magenkrebs analysiert hat.
Humangenetik und molekulare Diagnostik
Clinisys GLIMS Genetics kombiniert die Stärken eines klassischen Laborinformationssystems mit speziellen Funktionen für das gesamte Spektrum der Genetik.
Prof. Juliane Winkelmann übernimmt Leitung des Instituts für Humangenetik am Universitätsklinikum rechts der Isar
„Neue Medikamente für eine personalisierte Therapie“
Weltkrebstag 2023: Krebsvorsorge nicht vernachlässigen, Risikofaktoren reduzieren
Anlässlich des Weltkrebstages mahnt das Centrum für Integrierte Onkologie Bonn (CIO Bonn) am Universitätsklinikum Bonn (UKB), die Krebsvorsorge ernst zu nehmen, sowie die Gefahren, die zur Krebsentstehung führen können, zu verringern.
Wie sich das Krankheitsrisiko von Mensch zu Mensch unterscheidet
Die Schering Stiftung zeichnet Sarah Kim-Hellmuth für ihre herausragenden Arbeiten zur Erforschung des genetischen Einflusses auf die Variabilität der Genaktivität im Menschen mit dem Friedmund Neumann Preis 2022 aus. Der Forschungspreis ist mit 10.000 Euro dotiert.
Exom-Diagnostik verkürzt den Weg zur Diagnose
Seltene Erkrankungen sind nicht nur für die betroffenen Patienten, sondern auch für alle betreuenden Ärzte und Fachkräfte eine Herausforderung.
microRNAs als mögliche Biomarker zur Früherkennung von Krankheiten wie Parkinson
Einen neuen Ansatz, Krankheiten wie Parkinson noch vor Auftreten von Symptomen mit Hilfe von Biomarkern im Blut nachzuweisen, erforscht die Humangenetikerin Caroline Diener im Team von Professor Eckart Meese am Institut für Humangenetik der Universität des Saarlandes.
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