Sichere Aufbereitung von Medizinprodukten
Eine neue Leitliniengruppe erarbeitet eine einheitliche Vorgehensweise für die Validierung manueller
Aufbereitungsverfahren.
Prof. Dr. Nils-Olaf Hübner, Institut für Hygiene und Umweltmedizin mit Zentralbereich Hygiene, Universitätsmedizin Greifswald
Von Medizinprodukten geht, insbesondere bei Mehrfachverwendung, ein Risiko für die Übertragung von Krankheitserregern aus. Ihre sichere und regelkonforme Aufbereitung ist daher nicht nur aus hygienischer Sicht, sondern auch unter Haftungs-, Qualitäts- und Reputationsgesichtspunkten nötig. Die Vielzahl an Regelungen und Fachbegriffen wirkt aber teils verwirrend und abschreckend. Dabei sollten die erheblichen medizinischen, juristischen und finanziellen Risiken fehlerhafter Aufbereitung für jede Leitung einer medizinischen Einrichtung Grund genug sein, dieses Thema sicher geregelt zu wissen. Dazu sollen im Folgenden einige Handreichungen geben werden.
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