Welche Anforderungen gelten für künftige KI-Medizinprodukte?
Die KI-VO birgt Innovationschancen für kontinuierlich lernende KI-Medizinprodukte – aber vor allem Start-Ups und KMU stehen vor vielfältigen Herausforderungen.
Medizinprodukte
VDE treibt Entwicklung und Zulassung von KI-gestützten Medizinprodukten voran
Medizinischer Co-Pilot: Erstes KI-gestütztes Medizinprodukt ist zur Unterstützung klinischer Entscheidungen zugelassen.
Carsten Marr und Gründerteam von CertHub erhalten Eugen Münch-Preis 2024
Die Jury des Eugen Münch-Preises für innovative Gesundheitsversorgung hat die Gewinner für das Jahr 2024 ausgewählt.
Gesund und sicher arbeiten
Die BGW bietet ein umfangreiches Angebot an Weiterbildung, das Führungskräfte und Teams fit für den Arbeitsalltag macht.
BVMed zum internationalen Tag der Pflegenden: „Zur Entlastung gehören auch Technologien“
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) weist zum „Internationalen Tag der Pflegenden“ am 12. Mai darauf hin, dass moderne Medizintechnologien einen wertvollen Beitrag zur Unterstützung und Entlastung der Pflege leisten können.
TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR).
Weniger Papier, bessere Nutzbarkeit und mehr Sicherheit
Hersteller und Anwender von Medizinprodukten fordern längst überfällige Möglichkeit zur Nutzung elektronischer Gebrauchsanweisungen.
Der richtige Umgang mit Gesundheits-Apps
Gesundheits-Apps umfassen eine Vielzahl von Produkten unterschiedlicher Qualität. Serviceorientierte und medizinische Anwendungen unterstützen bei Therapie und Befund.
BVMed informiert über erforderliche Maßnahmen zum Hinweisgeber-Schutzgesetz
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) klärt mit einem Informationsblatt über Handlungsbedarfe und Verfahrenspflichten auf, die sich für Medizinprodukte-Unternehmen aus dem neuen Hinweisgeber-Schutzgesetz (HinSchG) ergeben.
Gefährliche Chatbots: Prof. Stephen Gilbert fordert Zulassung als Medizinprodukt
LLM-basierte generative Chat-Tools wie ChatGPT oder MedPaLM von Google haben großes medizinisches Potenzial, ihre unregulierte Verwendung im Gesundheitswesen birgt jedoch inhärente Risiken.
Kranke Kinder brauchen sicheren Zugang zu lebenswichtigen Medizinprodukten
Zusammen mit einer großen Gruppe führender europäischer Verbände aus dem Bereich der Kindermedizin hat sich die Stiftung Kindergesundheit in einem offenen Brief an EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides gewandt. Darin fordern die Organisationen dazu auf, den Zugang von Kindern und Patient*innen mit seltenen Krankheiten zu lebenswichtigen Medizinprodukten sicherzustellen.
Cybersicherheit verliert ihren Schrecken
Weltweit ist eine Sensibilisierung der Regulierer für Cybersecurity zu erkennen. Doch wer kümmert sich um die Cybersicherheit für Medizinprodukte?
Sichere KI in der Medizin: TÜV-Verband wird Projektpartner bei TEF-Health
Der TÜV-Verband wird Partner des „EU TEF-Health Projekts“.
Instandhaltung an Medizinprodukten intelligent planen
Richtlinie VDI 5707 Blatt 1 ist Grundlage für evidenzbasierte Wiederholungsprüfungen an aktiven Medizinprodukten.
Anne Spranger baut wissenschaftliches Institut des BVMed auf
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) baut ein wissenschaftliches Institut auf, das sich unter anderem der Versorgungs- und Gesundheitssystemforschung sowie Fragen der Methoden- und Nutzenbewertung von Medizinprodukten widmen wird.
In herausfordernden Zeiten sind wir für Sie da.
Unternehmen im Gesundheitsmarkt stehen heute vor besonderen Herausforderungen. Welche Möglichkeiten gibt es bei Liquiditätsengpässen? Wie sichert die Politik die finanzielle Unterstützung für Einrichtungen des Gesundheitswesens? Worauf müssen sich Hersteller von Medizinprodukten einstellen?
Stiegelmeyer – ein verlässlicher Partner auch in Krisenzeiten
Unruhe breitet sich zurzeit im Markt für Medizinprodukte aus. Eine Konsolidierungswelle erfasst selbst die ganz großen Unternehmen in der Branche.
Ein verlässlicher Partner auch in Krisenzeiten
Führender Hersteller medizinischer Betten gestaltet jetzt die Zukunft.
Health Innovation Rhein Ruhr zieht Gäste aus ganz Deutschland an den Mülheimer Flughafen
500 Gäste feierten ersten Medizin Messe Kongress im Ruhrgebiet.
Kleines Zeichen, großer Nutzen
Warum sind CE-gekennzeichnete Medizinprodukte wichtig für den Klinikalltag?
Wiederaufbereitung braucht Pflichtbewusstsein
Die sichere Aufbereitung von Medizinprodukten ist sehr aufwendig, aber unverzichtbar.
Wertstoffe aus Medizinprodukten: Ein zweites Leben für Skalpell, Schere und Co.
Fraunhofer IWKS und IRED Institut starten eine Kooperationsplattform, um das Recycling medizinischer Produkte voranzutreiben.
Hygiene auf hohem Niveau: Mobiler Reinigungsroboter
Speziell dort, wo Lebensmittel verarbeitet und Medizininstrumente behandelt werden, ist absolute Sauberkeit unerlässlich.
