Wirkstoffe finden, die schon im Schrank stehen
Graphtechnologie und künstliche Intelligenz ermöglichen es, neue Therapieoptionen in bereits vorhandenen Wirkstoffen zu identifizieren.
Suche nach: seltene Erkrankungen
Wenn Leukämie unsichtbar wird
Die allogene Stammzelltransplantation ist für viele Patient*innen mit Hoch-Risiko Leukämien die einzige Chance auf Heilung. Bei der Hälfte der Betroffenen treten jedoch Rückfälle auf.
Neue CRISPR-Methode macht die Proteinproduktion in Zellen steuerbar
Targeted Activation of Protein Translation (TAPIR) erhöht die Proteinproduktion gezielt – mit neuen Erkenntnissen zur Stammzellbiologie und zu krankheitsrelevanten Prozessen.
Krebsmedikament bringt schwere Blutkrankheit zum Stillstand
Forschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin und der Universitätsmedizin Greifswald haben eine neue Therapiestrategie bei der Immunthrombozytopenie (ITP) entdeckt.
Neue Direktorin am UKSH
Prof. Dr. Dr. Julia Heider ist seit dem 1. Juli 2026 Direktorin der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) am Campus Lübeck.
Franziska-Kolb-Preis für personalisierte Leukämieforschung
Die Krebsforscherin Dr. Alexandra Niedermayer aus der Ulmer Kinder- und Jugendklinik erhält den mit 8.000 Euro dotierten Franziska-Kolb-Preis der Stiftung der Universität Ulm.
Neuer Direktor der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin an der UMM
Am 1. Juli 2026 tritt Prof. Hauck seine neue Position. Zugleich wird er auf die W3-Professur „Allgemeine Kinderheilkunde“ an der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg berufen.
KI-Forschung: „Am Ende muss immer der Mensch entscheiden!“
Die Arbeitswelt verändert sich rasant. Menschen arbeiten länger, chronische Erkrankungen nehmen zu.
ERC Advanced Grant für Andreas Greinacher
Prof. Dr. Andreas Greinacher, Seniorprofessor an der Universitätsmedizin Greifswald, erhält einen ERC Advanced Grant des Europäischen Forschungsrats (ERC).
Studie stellt Nutzen von Schutzkitteln auf Neonatologien infrage
Die BALTIC-Studie mit knapp 10.000 Früh- und Neugeborenen zeigt: Konsequente Händedesinfektion schützt vor schweren Infektionen ebenso wirksam wie zusätzliche Schutzkleidung.
Wenn Hitze zum Risiko für künstliche Gelenke wird
Die AE – Deutsche Gesellschaft für Endoprothetik warnt: Knochenbrüche rund um Endoprothesen sind oft schwerwiegende Komplikationen.
Bonner Augenforscherin ausgezeichnet
Neue Verfahren zur Früherkennung degenerativer Netzhauterkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) stehen im Mittelpunkt eines Forschungsprojekts von PD Dr. Kristina Pfau.
S3-Leitlinie Endometriumkarzinom aktualisiert
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie Endometriumkarzinom überarbeitet.
Atemtechnik verändert Belohnungswahrnehmung
Langsames Atmen kann die Gehirnaktivität und das Entscheidungsverhalten beeinflussen.
Ebola-Versteck im zentralen Nervensystem
Mit Hirnorganoiden läßt sich die Biologie des Ebola-Virus besser verstehen.
Fünf José Carreras-Promotionsstipendien verliehen
Die José Carreras Leukämie-Stiftung fördert seit über zehn Jahren gezielt den wissenschaftlichen Nachwuchs, um die Leukämie-Forschung mit innovativen Ansätzen voranzubringen.
Universitätsmedizin Dresden baut Kinder-Biobanking aus
Um biologische Proben von Kindern und Jugendlichen zur Verfügung gestellt zu bekommen, stellt besondere Herausforderungen.
Neue Leitung der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Magdeburg
Zum Internationalen Kindertag tritt Prof. Dr. Antje Redlich die W3-Professur für Kinder- und Jugendmedizin an der Universitätsmedizin Magdeburg an – ein Datum, das treffender kaum sein könnte.
„Abnehmspritzen“: Warum auch Herzpatienten profitieren
Bei übergewichtigen Patienten bewirken GLP-1-Rezeptor-Medikamente (Abnehmspritzen) über eine Gewichtsabnahme hinaus auch einen Schutz für das Herz. Herzspezialisten klären über GLP-1-Arzneien in der Herzmedizin auf
DGPK: Preisverleihung an Ärzte und Wissenschaftler
Im Rahmen der 58.Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie in Köln konnten herausragende wissenschaftliche Leistungen gewürdigt werden.
Jung-Stiftung zeichnet Forschung zu seltenen Erkrankungen aus
Rohini Kuner (Heidelberg) erhält den Jung-Preis für Medizin, Fiona Kolbinger (Dresden) den Jung-Karriere-Förderpreis und Taroh Kinoshita (Osaka) wird mit der Jung-Medaille für Medizin in Gold geehrt.
Genanalyse bringt Durchbruch bei seltenen und erblichen Krankheiten
Das Uniklinikum Dresden beteiligt sich am bundesweiten Modellvorhaben Genomsequenzierung. Die Analyse des Erbguts hilft bei Identifikation genetischer Veränderungen, die erkrankungsverursachend sind.
Endovaskuläre Behandlung des chronisch subduralen Hämatoms
Eine internationale Leitlinie setzt einen Meilenstein für die
endovaskuläre Behandlung und forciert weitere Forschung zu Materialien und Indikationen.
Präzise Diagnostik verbessert Behandlung von kindlicher Leukämie
Am Universitätsklinikum Würzburg werden künftig Proben aus ganz Deutschland genetisch analysiert, um die akute lymphatische Leukämie (ALL) genauer zu klassifizieren.
Marien Hospital baut neue Sektion Neuroradiologie auf
Mit Dr. Dominik Grieb übernimmt ein erfahrener Spezialist die neu gegründete Sektion für Neuroradiologie und interventionelle Radiologie.
KI-gestützte Plattform für präzisere Herzkatheter-Eingriffe
Die Universitätsmedizin Frankfurt ist weltweit der erste Standort, an dem die neue Softwareplattform Ultreon 3.0 des Medizintechnologieunternehmens Abbott offiziell im klinischen Alltag eingesetzt wird.
Künstliche Intelligenz hilft bei Suche nach neuen Therapien
Der medizinische Behandlungsbedarf bei seltenen Erkrankungen wie dem Leigh-Syndrom ist hoch. Erschwert wird die Forschung hierzu durch niedrige Patientenzahlen.
DGIM zeichnet Medizinjournalismus aus
Die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e. V. (DGIM) hat im Rahmen ihres 132. Internistenkongresses in Wiesbaden die diesjährigen Medienpreise verliehen.
Quantensprung für bessere Versorgung bei Krebs
Die Universitätsmedizin Greifswald hat ihren neuen Hochleistungs-Genomsequenzierer in Betrieb genommen.
Karina Yaniv tritt Professur am HI-TAC in Mannheim an
Das Helmholtz-Institut für translationale AngioCardioScience in Heidelberg/Mannheim hat Karina Yaniv vom Weizmann-Institut zur neuen wissenschaftlichen Direktorin ernannt.
Neues Tumorboard bei den DRK Kliniken Berlin Köpenick
Die DRK Kliniken Berlin Köpenick erweitern ihr onkologisches Angebot um ein spezialisiertes interdisziplinäres Tumorboard für neuroendokrine Neoplasien (NEN).
Hightech fürs Handgelenk
Am Bergmannsheil wurde zum 100. Mal eine innovative Handgelenksprothese implantiert, dies öffnet einen neuen Behandlungspfad.
Inhalatives Medikament gegen Lungenfibrose
Forscher des LMU Klinikums München zeigen, dass ein zu inhalierendes Medikament den Verlauf der schweren Lungenerkrankung deutlich bremsen und zugleich die Lebensqualität verbessern kann.
Webinar Spitzenmedizin in der Kinderonkologie
Mit dem Princess Máxima Center ist in den Niederlanden eines der größten hochspezialisierten Zentren für Kinderonkologie in Europa entstanden.
Reanimation: Eine Frage des Geschlechts
Bei einem simulierten Herz-Kreislaufstillstand führten Ersthelfer Wiederbelebungsmaßnahmen an einer weiblichen Puppe schlechter durch als an einer männlichen.
Neuer Hybrid-Operationssaal erfolgreich im Einsatz
Am Universitätsklinikum Würzburg (UKW) wird nun in einem neuen Hybrid-Operationssaal operiert.
Neue diagnostische Marker für Multiple Sklerose
Forscher des Max-Planck-Instituts für Biochemie und der Technischen Universität München haben neue diagnostische Marker für Multiple Sklerose (MS) in Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeiten entdeckt.
Neue S3-Leitlinie für angeborene Gefäßfehlbildungen
Zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28. Februar weist die Deutsche Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin e.V. (DGG) auf einen bedeutenden Fortschritt in der Versorgung von angeborenen Gefäßfehlbildungen hin.
Julia Weinmann-Menke übernimmt Nephrologie
Prof. Dr. Julia Weinmann-Menke wird zum 1. März 2026 die Ärztliche Direktion der Klinik für Nephrologie am Zentrum für Innere Medizin des Universitätsklinikums Heidelberg – vormals Nierenzentrum Heidelberg – übernehmen.
Graz: Eröffnung des Universitären Zentrums für seltene Erkrankungen
Der letzte Tag des Februars, der 28. Februar, ist der Tag der seltenen Erkrankungen. An diesem Aktionstag stehen Information und Aufklärung über Krankheiten im Fokus
Metastasen können mehr als nur wachsen, manche streuen weiter
Metastasen galten lange Zeit als relativ „passiv“. Hatten sie sich einmal in einem Organ angesiedelt, so die gängige Annahme, wuchsen sie dort lokal weiter, ohne selbst neue Metastasen zu bilden.
Studie zeigt Präventions-Paradox in Deutschland
Eine YouGov-Studie zum Weltkrebstag offenbart: Vier von fünf finden Vorsorge wichtig – doch nur jeder Zweite geht regelmäßig hin. Und besonders Männer sind zurückhaltend.
Dr. med. Nicolle Reinhold ist neue Chefärztin
Das Vivantes Klinikum im Friedrichshain gründet eine eigenständige Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie.
„Weitere Spezialisierung für noch gezieltere Behandlung von Nierenerkrankungen“
Die Innsbrucker Univ.-Klinik für Innere Medizin IV mit den Schwerpunkten Nephrologie und Hypertensiologie hat seit vergangenem Herbst einen neuen Direktor.
Neuer Lysosomen-Atlas enthüllt Ursache seltener neurologischer Erkrankung
Forschende des Leibniz-Institut für Alternsforschung (FLI) haben zusammen mit Kolleginnen und Kollegen von der Stanford University, USA, erstmals einen umfassenden zelltypspezifischen Atlas der Lysosomen im Gehirn erstellt, jener Zellorganellen, die für Abbau- und Recyclingprozesse zuständig sind.
Frauenherzen schlagen anders - Zeit zu handeln
Am Freitag, 6. Februar 2026, ruft der bundesweite #GoRed-Aktionstag zur Sichtbarkeit für Frauenherzgesundheit auf.
Neue Radiotracer für Nebennierenbildgebung
Die ersten Tracer von Stefanie Hahner und Andreas Schirbel wurden zur Charakterisierung von Nebennierengewebe und zur Behandlung des seltenen Karzinoms entwickelt. Jetzt liegt der Fokus auf dem Primären Hyperaldosteronismus, einer häufigen Ursache für sekundären Bluthochdruck.
Bayer erweitert sein Engagement in der molekularen Bildgebung
Bayer stärkt Entwicklungsportfolio und übernimmt zwei in der Entwicklung befindliche Bildgebungs-Marker (AT-01 und AT-05) von Attralus, Inc., um die Diagnose der kardialen Amyloidose voranzutreiben.
Charité: Malte Spielmann leitet das Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik
Malte Spielmann hat zum Jahresbeginn die Professur für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen.
Beschleunigte Resistenztests bei Harnwegsinfektionen
Ein neues Verfahren beschleunigt die Resistenztests bei Harnwegsinfektionen. Es ermöglicht die Bestimmung von Antibiotikaresistenzen direkt aus dem Urin ohne zeitraubende Vorkultivierung. Die Methode erreicht ca. 94 Prozent Übereinstimmung mit der etablierten Standard-Labormethode, liefert Ergebnisse aber bis zu 24 Stunden früher.
Defektes Enzym als Auslöser für Nervenverlust bei Demenz identifiziert
Forscher von Helmholtz Munich, der Technischen Universität München und des LMU Klinikums haben einen Mechanismus entschlüsselt, der Nervenzellen vor einem vorzeitigen Zelltod, der Ferroptose, schützt.
Erste S3-Leitlinie zur Nachsorge bei Lungentransplantation bietet klare Orientierung für Fachärztinnen und -ärzte
Mit jährlich nur etwa 300 Eingriffen bundesweit zählt die Lungentransplantation in Deutschland zu den seltenen medizinischen Verfahren.
Neues OCT-Gerät ermöglicht schonende Hautuntersuchung bei Kindern
Die Klinik und Poliklinik für Dermatologie des Universitätsklinikums Regensburg (UKR) konnte vor kurzem ein hochmodernes OCT-Gerät in Betrieb nehmen. Es ermöglicht schonende Hautuntersuchungen bei Kindern.
Unheilvoller Fehlalarm in der Niere
Bonner Forschende enthüllen, wie ein winziges RNA-Molekül in der Niere eine tödliche Autoimmunerkrankung auslöst.
Mit Pioniergeist und Weitsicht - Universitäts-Kinderklinik Würzburg feiert Geburtstag
Wie Regierung und Universitätsmedizin Würzburg vor 175 Jahren den Grundstein in der „Kunst des Kinderheilens“ setzten.
Integrative Medizin hilft den Patienten und dem Gesundheitssystem
Fachkräftemangel, stetig steigende Kosten und eine immer älter werdende Gesellschaft belasten das Gesundheitssystem.
Trotz Übergewicht niedrigeres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Bestimmte genetische Mutationen eines appetitregulierenden Rezeptors im Gehirn führen zwar zu Adipositas, senken bei Betroffenen aber gleichzeitig die Cholesterinwerte sowie das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Charité-Team etabliert schonendere OP bei lokal begrenztem, fokalem Hyperinsulinismus
Wenn Kinder mit Hyperinsulinismus zur Welt kommen, produziert die Bauchspeicheldrüse zu viel Insulin und die Blutzuckerwerte des Neugeborenen können lebensbedrohlich sinken. Dann muss schnell gehandelt werden.
Neuer Chefarzt am Harzklinikum
Dr. med. Bert Hanke leitet die Klinik für Innere Medizin und Gastroenterologie/Interventionelle Endoskopie.
Neues Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am UKW stärkt Kompetenz in Bayern
Die Universitätsmedizin Würzburg ist am bundesweiten Modellvorhaben zur Genomsequenzierung beteiligt.
KI-Modell prognostiziert Krankheitsrisiken Jahrzehnte im Voraus
Wissenschaftler*innen vom European Molecular Biology Laboratory und vom Deutschen Krebsforschungszentrum haben ein KI-Modell entwickelt, das das langfristige individuelle Risiko für mehr als 1.000 Erkrankungen einschätzt.
KI-Modell prognostiziert Krankheitsrisiken Jahrzehnte im Voraus
Wissenschaftler vom European Molecular Biology Laboratory (EMBL) und vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) haben ein KI-Modell entwickelt, das das langfristige individuelle Risiko für mehr als 1.000 Erkrankungen einschätzt.
Humane Organoide und Organ-on-Chip ebnen Weg für Gentherapie
Forschern ist es gelungen, die Wirksamkeit einer Gentherapie gegen ein Symptom der seltenen Kinderdemenz „CLN2 - Batten-Syndrom“ in einem menschlichen Netzhautmodell nachzuweisen – ohne Tierversuche.
Lungenzentrum Coswig erhält Zertifiierung als Exzellenzzentrum von der Deutschen Gesellschaft für Thoraxchirurgie
Das Lungenzentrum Coswig gehört zu einer bundesweit seltenen Gruppe von Einrichtungen, die gleichzeitig als Lungenkrebs-, Weaning- und Exzellenzzentrum zertifiziert sind – und zudem staatlich anerkannt.
Adam Wahida erhält den Hans-Hench- Promotionspreis 2025 für Klinische Immunologie
Adam Wahida erhält dieses Jahr den Hans-Hench-Promotionspreis für Klinische Immunologie.
Professur für Retinologie und erbliche Netzhauterkrankungen
Kleinste Veränderungen im Augenhintergrund früh erkennen – noch bevor das Sehvermögen spürbar nachlässt: Das ist die Mission von Prof. Maximilian Pfau. Seit August leitet er die W3-Professur der Universität Bonn für Retinologie und erbliche Netzhauterkrankungen an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB).
Bauchspeicheldrüsenkrebs frühzeitig erkennen
Tumore in der Bauchspeicheldrüse bereiten anfangs nur selten Beschwerden. Häufig werden sie daher erst spät diagnostiziert – die Heilungschancen sind entsprechend schlecht.
Seltene Autoimmunerkrankung möglichst früh behandeln
Eine Immuntherapie bei der anti-IgLON5-Erkrankung sollte so früh wie möglich einsetzen, um noch etwas zu bewirken.
FAU: KI analysiert Schluckvorgang
Informatiker der FAU entwickeln ein Tool zur automatisierten Auswertung von Röntgenbreischluckaufnahmen.
Infektionen in den Griff bekommen
Der Forschungsverbund INDIVO sucht Wege zur genaueren Diagnose und gezielten Behandlung von Bakterienbefall bei Menschen mit Leberzirrhose.
Bauchspeicheldrüsenkrebs frühzeitig erkennen
Ein neues, nicht invasives diagnostisches Verfahren ermöglicht es künftig, diese aggressive Krebserkrankung im Frühstadium mit hoher Präzision zu erkennen.
Seltene Muskelerkrankungen nach höchsten Standards versorgen
Die Neurologie am Bergmannsheil ist als integriertes Myasthenie-Zentrum zertifiziert.
KI zwischen Potenzial, Praxis und Vertrauen
Der rasante Fortschritt im Bereich der Künstlichen Intelligenz (KI) verändert die Gesundheitsversorgung grundlegend. Inmitten dieses Wandels stehen nicht nur neue Technologien, sondern auch Fragen nach Vertrauen, Transparenz und gesellschaftlicher Akzeptanz im Fokus.
Gezieltere Hilfe bei Erdnussallergie
Eine orale Immuntherapie hilft vielen Kindern mit einer Erdnussallergie. Bei manchen führt sie allerdings auch zu schweren allergischen Reaktionen. Ein Team um Young-Ae Lee fand heraus, welche Gründe das haben kann – und wie sich die Behandlung individueller gestalten lässt.
Heinrich-Wieland-Preis 2025
Adrian R. Krainer vom Cold Spring Harbor Laboratory, USA gab Kindern mit spinaler Muskelatrophie durch seine Grundlagenforschung zu prä-mRNA-Spleißen eine Zukunft.
Immanuel Klinikum Bernau Herzzentrum Brandenburg mit Sonderpreis für geschlechterspezifische Versorgung ausgezeichnet
Lilly Deutschland Stiftung verleiht KONKRET-Preis 2025 – Herzsprechstunde für Frauen der Hochschulambulanz geehrt
Zukunft sichern und Nachwuchs fördern
Martin Fassnacht ist in das Präsidentenamt der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) gewählt worden.
S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom aktualisiert
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom überarbeitet. Die nunmehr achte Version entstand unter der Federführung der Deutschen Gesellschaft für Urologie e. V. und unter Mitwirkung von 21 weiteren Fachgesellschaften sowie Patientenvertretern des Bundesverbandes Prostatakrebs Selbsthilfe e. V.
Gesundheitsakteure in Potsdam rücken näher zusammen
Im Fokus des Klinikums Ernst von Bergmann liegt die exzellente Patientenversorgung, Aus- und Weiterbildung von Ärzt*innen sowie die medizinnahe Forschung.
KI-trainierter Ultraschall gegen Endometriose
FAU-Forscherinnen wollen die Diagnose und Behandlung des „Chamäleons“ unter den Frauenkrankheiten verbessern.
Vom Krisenmanagement zur Medizin der Zukunft: Neue Förderphase für das Netzwerk Universitätsmedizin
Als die COVID-19-Pandemie Deutschland erreichte, entwickelten sich schnell zahlreiche Forschungsaktivitäten zum neuartigen Virus.
Hilfe bei COPD: Einziges zertifiziertes Lungenemphysemzentrum Mitteldeutschlands in Halle (Saale)
Patient*innen mit schwerem Lungenemphysem und anderen chronischen Lungenerkrankungen erhalten in Mitteldeutschland eine besonders qualifizierte Versorgung.
Neue Leitlinie zu Glomerulonephritiden
Glomerulonephritiden (GN) sind mit etwa einem Viertel die häufigste Ursache für ein Nierenversagen und somit auch für eine lebenslange Dialyse oder Nierentransplantation.
Erster Patient der LION-1-Studie erhält Immunzelltherapie
Das Universitätsklinikum Würzburg (UKW) hat den ersten Patienten der LION 1 Studie behandelt – mit ROR1-spezifischen CAR T-Zellen, einer neuartigen Immunzelltherapie gegen Krebszellen, die das Protein ROR1 auf ihrer Oberfläche tragen.
Schwere Nervenerkrankung erfolgreich mit CAR-T-Zelltherapie behandelt
Ein Bochumer Ärzteteam hat erstmals erfolgreich die sogenannte CAR-T-Zelltherapie eingesetzt, um zwei Menschen mit einer seltenen Erkrankung des peripheren Nervensystems zu behandeln.
Pathologie ist Daseinsvorsorge
Die Deutsche Gesellschaft für Pathologie warnt vor gravierenden, zeitnahen Versorgungslücken und fordert Kurskorrekturen.
Vielfältige biomedizinische Forschung
Die Stiftung Charité fördert internationale Visiting Fellows in Datenmedizin, Prävention und Bioengineering.
Schlaganfall bei Kindern besser erkennen und behandeln
Das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) ist eines der wenigen Zentren, das Thrombektomien bei Kindern durchführt und hat nun einen Leitfaden für diese seltene Erkrankung entwickelt.
Darmkrebs: Genetische Veränderungen steuern Metastasenbildung
Ein Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Björn Sander, Pathologe am Institut für Pathologie der Medizinischen Hochschule Hannover, hat untersucht, wie Genverlust oder -vervielfältigung die Verbreitung von Tumorzellen in verschiedene Organe beeinflusst.
Tumordiagnostik: KI-Modell erkennt mehr als 170 Krebsarten
Ein Team der Charité – Universitätsmedizin Berlin zeigt, dass das neue KI-Modell crossNN unbekannte Tumoren schnell und sehr zuverlässig klassifiziert.
Weißbuch Radioligandentherapie
Die Nuklearmedizin in Deutschland steht vor einem Wendepunkt. Das traditionell vorwiegend diagnostische Fachgebiet entwickelt sich zunehmend zu einem Bereich mit breitem therapeutischem Anwendungsspektrum.
Zwei neue Sonderforschungsbereiche kommen an die Charité
Erneuter Erfolg für Spitzenforschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin: Gleich zwei neue überregionale Sonderforschungsbereiche (Transregio-SFBs) mit Sprecherschaft der Charité können im Oktober ihre Arbeiten aufnehmen.
Doppelte CAR-T-Zelltherapie zeigt Erfolg bei seltener Autoimmunerkrankung
FAU-Forschende behandeln weltweit erstmals eine Autoimmunerkrankung mit zwei verschiedenen CAR-T-Zelltherapien.
Peter Kühnen übernimmt Professur für Pädiatrie
Mit seiner Forschung zu genetisch bedingter Adipositas hat Prof. Peter Kühnen Maßstäbe gesetzt.
Ultraschall-Behandlung hilft sofort
Die nicht-invasive Ultraschall-Therapie bringt Tremor-Patienten anhaltende Besserung ihrer Symptome.
Erfolgreich in einer Männerdomäne
Die Herzchirurgin Dr. Ezin Deniz wurde mit dem Georg-Wilhelm-Rodewald-Preis ausgezeichnet.
Vom Bluthochdruck geheilt
Die CHIRACIC-Studie zeigt überraschend positive Ergebnisse auf den Blutdruck nach der operativen Entfernung eines einseitigen Nebennieren-Zufalltumors mit leicht erhöhter Kortisolproduktion.
Endokrinologin Dagmar Führer-Sakel übernimmt DGIM-Vorsitz
Die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) hat eine neue Vorstandsvorsitzende.
Klinische Gentherapiestudie gibt Kindern Hoffnung auf Hören
Dass Kinder mit einer genetisch bedingten und angeborenen Schwerhörigkeit oder Taubheit ohne Hörimplantat hören können – dieser Traum ist für viele betroffene Kinder und ihre Familien Ende April möglicherweise ein Stück näher gerückt.
Gewappnet für den Seuchenfall
Einblick in eine der sieben Hochsicherheitsstationen für hochinfektiöse Erkrankungen. Die "SIS" ist baulich vollständig vom übrigen Klinikbetrieb getrennt.
Prof. Dr. med. Mark Berneburg ist neuer Präsident der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
Neben der Nachwuchsförderung wird sich Berneburg während seiner Präsidentschaft besonders dem Thema strategische Entwicklung der Fachgesellschaft und des Faches Dermatologie widmen.
Almirall Förderpreis Dermatologie 2025 verliehen
Die Deutsche Dermatologische Gesellschaft e. V. (DDG) zeichnet zwei Forscher*innen mit dem 15. Almirall Förderpreis Dermatologie aus.
Möglicher Ansatzpunkt für Früherkennung: erste Anzeichen bereits rund ein Jahrzehnt vor prognostiziertem Symptombeginn
Menschen mit einer erblichen Veranlagung für Alzheimer haben bereits etwa 11 Jahre vor dem erwarteten Ausbruch von Demenzsymptomen auffällige Blutwerte, die auf beschädigte Nervenzellkontakte hinweisen.
Gesundheits-Apps oftmals “herzlos”
Eine neue Studie unter der Leitung der Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften zeigt am Beispiel Indiens große blinde Flecken in der digitalen Gesundheitslandschaft auf.
Hohe Preise trotz mangelhaft nachgewiesener Wirksamkeit
Eine Studie von FAU-Forschenden zu digitalen Gesundheitsanwendungen zeigt Verbesserungsbedarf auf.
16. TMF-Jahreskongress 2025: Weichenstellung für die genomische Medizin
Der 16. TMF-Jahreskongress befasste sich vom 2.-3. April 2025 mit der Zukunft der genomischen Medizin.
Erstmals TAPE-Verfahren bei Arthritis eingesetzt
Minimalinvasives Embolisationsverfahren lindert immuntherapiebedingte Gelenkentzündung bei Darmkrebs.
Prof. Kaan Boztug leitet die neue Klinik für Pädiatrische Immunologie und Rheumatologie am UKB
Prof. Dr. Kaan Boztug leitet die neu gegründete Klinik für Pädiatrische Immunologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Bonn (UKB).
Li-Fraumeni-Syndrom: Krebsrisiko präziser vorhersagen
Eine neuartige Clusteranalyse macht maßgeschneiderte Krebsfrüherkennungsuntersuchungen möglich.
Ursache für Entzündungsschock bei Kindern nach Corona aufgeklärt
PIMS ist ein heftiger Entzündungsschock bei Kindern, der mehrere Wochen nach einer Corona-Infektion auftreten und lebensbedrohlich werden kann.
Stabiles Wachstum und Investitionen eröffnen Zukunftsperspektiven
Roche in Deutschland erreichte im Geschäftsjahr 2024 einen Gesamtumsatz* von 8,5 Mrd. Euro und ein Umsatzwachstum von 2,6 % im Vergleich zum Vorjahr.
DRK Kliniken Berlin Westend: Medizinische Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Diabetes und Epilepsie gesichert
Nach vielen Jahren unzureichender Refinanzierung, diversen Gerichtsterminen, unzähligen Unterstützungsschreiben und Gesprächen wurde den DRK Kliniken Berlin Westend nun endlich vom Berufungsausschuss für Ärzte und Psychotherapeuten die Ermächtigung als Sozialpädiatrisches Zentrum erteilt.
Neue Impulse für die Neurologie am UKB
Universitätsklinikum Bonn stellt neue geschäftsführende Direktorin der Neurologie und Direktorin der Klinik für Neuroimmunologie vor.
Tag der Seltenen Erkrankungen: Labordiagnostik schafft Klarheit – Datennutzung weiter verbessern
Anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen macht der Verband der Diagnostica-Industrie e.V. (VDGH) auf die zentrale Bedeutung einer frühzeitigen und präzisen Labordiagnostik aufmerksam.
Präzisionsmedizin im Kinderkrankenhaus: Care-for-Rare Foundation setzt auf Knowledge Graphen & KI
Der 28. Februar ist internationaler Rare-Disease-Day, der Tag der seltenen Erkrankungen. Die Aktion soll Aufmerksamkeit schaffen für die rund 300 Millionen Menschen weltweit, die an seltenen Erkrankungen leiden – 70% der Betroffenen sind Kinder.
Professur für Forschung und Patientenversorgung wird mit 1,1 Millionen Euro gefördert
Dr. Angela Schulz, Oberärztin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), hat zu Beginn des Jahres die Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen erhalten.
Seltene Erkrankungen: mehr Sicherheit in der anästhesiologischen Versorgung
Die DGAI-Datenbank ermöglicht Patienten mit seltenen Erkrankungen mehr Sicherheit in der anästhesiologischen Versorgung.
Normale Lebenserwartung trotz seltener Erkrankung
Baby Leonard gedeiht nach komplexer Herz-OP. Anlässlich des Tages der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar macht das Herzzentrum Leipzig auf die Bedeutung hochspezialisierter medizinischer Versorgung aufmerksam.
Wenn Blutgerinnsel chronisch werden
Eine Greifswalder Forschungsgruppe hat herausgefunden, dass unkontrolliert gebildete Antikörper ursächlich dafür sind.
Mutter werden trotz schwangerschaftsbedingter Herzschwäche
Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover veröffentlichen zwei neue Studien zur Behandlung mit Bromocriptin und zur Möglichkeit einer Folgeschwangerschaft bei Frauen mit peripartaler Herzschwäche.
Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen
Das Universitätsklinikum Dresden startet ein Modellvorhaben Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung.
Erfolgreicher Ratgeber aktualisiert
Der Bestseller „Das Leber-Buch“ erscheint in fünfter, aktualisierter und erweiterter Auflage.
Hepatitis D: Wenn das Immunsystem aus dem Ruder läuft
Eine Infektion mit Hepatitis D-Viren verursacht heftige Leberentzündungen. Ein MHH-Team hat jetzt einen Marker auf natürlichen Killerzellen identifiziert, der von der entzündungshemmenden Wirksamkeit des Medikaments Bulevirtid beeinflusst wird.
Blinddarmentzündung bei Kindern und Jugendlichen
Eine Operation ist die bessere Lösung als eine Antibiotikatherapie.
Wissenschaftliche Auszeichnungen für UKR-Chirurgen
Vier Mediziner der Klinik und Poliklinik für Chirurgie des Universitätsklinikums Regensburg (UKR) wurden für ihre wissenschaftlichen Arbeiten ausgezeichnet.
Prof. Dr. Julia Stingl: neue Ärztliche Direktorin am Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD)
Prof. Dr. Julia Stingl ist neue Ärztliche Direktorin der Abteilung für Klinische Pharmakologie und Pharmakoepidemiologie am UKHD
DZHK und Bristol Myers Squibb kooperieren bei der Evaluation von Real-World-Daten
Ziel der Forschungskooperation ist es, die Therapie der hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie zu optimieren und an die individuellen Bedürfnisse der Patienten anzupassen.
Wie seltene Genvarianten den Stoffwechsel beeinflussen
Forscher der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg und der Universitätsmedizin Greifswald haben in einer neuen Studie herausgefunden, wie seltene genetische Varianten den menschlichen Stoffwechsel stark beeinflussen und zu Stoffwechselerkrankungen beitragen können.
Bonn nimmt an größter Huntington-Studie teil
Die Morbus Huntington-Ambulanz am Universitätsklinikum Bonn ist neuer Erhebungsort für die internationale „ENROLL-HD-Studie“.
Neue Medikamente 2025: Starker Fokus auf schweren und schwersten Erkrankungen
Die kürzlich erteilten Zulassungen und laufenden Zulassungsverfahren bei der European Medicines Agency EMA zeigen: Auch im Jahr 2025 könnten wieder mehr als 40 neue Medikamente gegen unterschiedliche Krankheiten in Deutschland auf den Markt kommen.
Zweifacher Chefarztwechsel an der Klinik Hoher Meißner
Doppelter Chefarztwechsel an der Klinik Hoher Meißner: Zum 1. Januar 2025 übernimmt Dr. Yvonne Bauer als neue Chefärztin die Abteilung Neurologie in der zur Wicker-Gruppe gehörenden Reha-Klinik.
Spurensuche: Myokarditis nach gehäufter Parvovirus B19-Infektion
Seit Sommer 2023 ist in Deutschland ein Anstieg von Myokarditis-Erkrankungen bei Kindern zu beobachten.
Erbgut als Schlüssel zur personalisierten Medizin
Das Tübinger Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik ist Teil des EU-weit größten Projekts zum Aufbau einer europäischen Genomdatenbank.
Digitalisierung der Gesundheitsforschung: Dateninfrastruktur erfolgreich erprobt
Beim Symposium der Medizininformatik-Initiative, gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung, präsentierten Expert*innen aus Gesundheitsforschung, -versorgung und Medizininformatik am 10. Dezember in Berlin rund 350 Teilnehmenden die aktuellen Ergebnisse der MII.
Immuntherapie gegen Gallengangkrebs wirksamer machen
MHH-Gastroenterologe Dr. Bernd Heinrich untersucht, wie sich Bakterien und Immunzellen in der Tumorumgebung austauschen. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung zeichnet ihn dafür mit dem mit 250.000 Euro dotierten Memorialstipendium aus.
Berufung: Martin Möckel übernimmt neue Charité-Professur für Notfallmedizin
Martin Möckel hat zum 1. Dezember die Professur für Notfallmedizin der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen.
300. Implantation der Touch-Daumensattelgelenksprothese am Rhön-Klinikum Campus Bad Neustadt
Die Klinik für Handchirurgie am Rhön-Klinikum Campus Bad Neustadt hat erfolgreich die 300. Implantation der Touch-Daumensattelgelenksprothese durchgeführt.
Defibrillator mit Brustbein-Elektrode
Im Herzzentrum der Universitätsmedizin Göttingen wurde einem Patienten mit Herzrhythmusstörungen erstmals ein neuartiger Defibrillator mit Brustbein-Elektrode implantiert.
Universitätsmedizin Göttingen gründet neues Zentrum für seltene Hörstörungen
Das Zentrum für seltene Hörstörungen bildet ab dem 25. November 2024 einen weiteren Schwerpunkt im Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG) der Universitätsmedizin Göttingen (UMG).
Burgau ist nun universitärer Medizinstandort
Universität, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Augsburg stellen gemeinsam mit den Bezirkskliniken Schwaben und dem Therapiezentrum den neuen Stiftungslehrstuhl Neurorehabilitation vor.
Schnell erfolgreich: Innovative Therapie stoppt tödliche Hirnentzündung PML
Ein Team der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) setzt erfolgreich fremde Immunzellen gegen das humane JC-Virus ein und heilt Schwersterkrankte.
Antibiotikaeinsatz in deutschen Kliniken: Es gibt Verbesserungsbedarf
Beim Einsatz von Antibiotika gibt es in deutschen Kliniken Verbesserungsbedarf.
Pankreaskrebs: Uniklinikum macht Betroffenen mit farbenfroher Aktion Mut
Der 11. Weltpankreaskrebstag am 21. November steht unter dem Motto „Forschung - Chancen - Hoffnung“. Das Uniklinikum macht mit der lila angestrahlten Schwebebahn auf die Erkrankung aufmerksam. Der Spendenaufruf an die Dresdnerinnen und Dresdner ist mit der Einladung zur kostenlosen Mitfahrt verknüpft.
Klinische Genetik ausgebaut: Prof. Dr. Anke K. Bergmann an der Universitätsmedizin Würzburg
Die Universitätsmedizin Würzburg wird Teil des bundesweiten Modellvorhabens zur Genomsequenzierung.
Laborreform verschlechtert die Patientenversorgung
Anlässlich des morgigen Weltdiabetestags warnt der Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) vor den Folgen der beschlossenen Laborreform für die Versorgung von Diabetespatienten und anderen chronisch Erkrankten.
Sicherer Start für Frühchen: Das Projekt „Welcome“ unterstützt Familien nach der Klinikentlassung durch Telemedizin
Wenn Eltern von Frühgeborenen aus der Klinik nach Hause kommen, stehen sie oft vor großen Herausforderungen – besonders wenn das Kind intensive Nachsorge benötigt.
Chronische Nierenerkrankung: Studie zeigt aktuellen Handlungsbedarf auf
In Deutschland haben mehr als 1,3 Millionen Menschen eine chronische Nierenerkrankung (CKD) in den fortgeschrittenen Stadien 3 bis 5. Dabei ist die rechtzeitige Erkennung und Behandlung der CKD entscheidend, um das Fortschreiten zum Nierenversagen zu verhindern.
Diabetes-Schalter in der DNA
Dass Veränderungen im Erbgut Diabetes auslösen können, ist bekannt. Doch nun haben Forschende des Universitätsklinikums Ulm und des INSERM Cochin Instituts in Paris gezeigt, dass auch eine bisher wenig erforschte Region des Erbguts, die „nicht-kodierenden DNA“, die Aktivität des Diabetes-Gens ONECUT1 maßgeblich beeinflusst und eine entscheidende Rolle bei der Entstehung dieser Erkrankung spielt.
Klüh Stiftung ehrt Wissenschaftlerin für Forschung zur Tuberösen Sklerose
Der mit 25.000 Euro dotierte Preis der Klüh Stiftung zur Förderung der Innovation in Wissenschaft und Forschung geht in diesem Jahr an die Wissenschaftlerin Prof. Dr. Kathrin Thedieck für ihre Forschung zu der seltenen Erkrankung Tuberöse Sklerose.
Zum Weltmännertag: Männer sollten mehr auf ihr Herz achten
Anlässlich des Weltmännertags am 3. November macht die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK) auf das wichtige Thema Herzgesundheit bei Männern aufmerksam. Männer leiden häufiger an Herzkrankheiten als Frauen und gehen seltener zur Vorsorge.
KI in der Medizin: Neuer Ansatz für effizientere Diagnostik
Forschende von LMU, TU Berlin und Charité haben ein neues KI-Tool entwickelt, das anhand von Bildgebungsdaten auch wenig häufige Krankheiten im Magen-Darm-Trakt erkennen kann.
Mukoviszidosekranke auch sportmedizinisch bestmöglich versorgt
Im Christiane Herzog-Zentrum für Mukoviszidose Würzburg werden Patientinnen und Patienten nach den höchsten Qualitätsstandards betreut und versorgt – auch in sportmedizinischen Fragen.
Lebensrettende Behandlung bei tödlicher Hautreaktion
Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Matthias Mann vom MPI für Biochemie gelang eine bahnbrechende Entdeckung, die das Leben von Patienten rettet, die an toxischer epidermaler Nekrolyse (TEN) leiden.
Knapp 9,5 Mio. Menschen in Deutschland von Depressionen betroffen
Rund 9,49 Mio. Menschen in Deutschland waren laut dem aktuellen „Gesundheitsatlas Deutschland“ des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) 2022 von Depressionen betroffen.
Fehlzeiten-Report 2024: Weniger Krankschreibungen bei Beschäftigten mit höherer emotionaler Bindung an den Arbeitgeber
Historisch hohe Krankenstände 2023 und im bisherigen Verlauf des Jahres 2024
CAR-T-Zelltherapie: Erklärung für Nebenwirkung
Krebsforscher der Uniklinik Düsseldorf finden eine Erklärung für die weltweit diskutierte Nebenwirkung der CAR-T-Zelltherapie.
Schädliche Wirkung von Stresshormonen bei akutem Nierenversagen entdeckt
Marburger Pharmakolog*innen entschlüsseln den Effekt von Glukokortikoiden auf den Stoffwechsel geschädigter Nieren.
Prof. Knut Mai übernimmt Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin
Prof. Knut Mai hat zum 1. Oktober die Professur für Innere Medizin mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin angetreten.
Tuberkulosebakterium: Ein Life Sciences Bridge Award geht an Vivek Thacker
Jeder dritte Mensch trägt das Tuberkulosebakterium in sich, meist ohne daran zu erkranken. Dennoch fordert die Tuberkulose jährlich weit mehr als eine Million Todesopfer.
Eine Depression kommt selten allein
Haben Menschen mit Depressionen ein höheres Risiko für weitere Erkrankungen? Welche sind das und wann treten sie auf?
Aktualisierte S3-Leitlinie zu Leber- und Gallenblasenkrebs: neue Empfehlungen zur Systemtherapie
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zum Hepatozellulären Karzinom (HCC) und zu biliären Karzinomen aktualisiert.
Prof. Dr. Sebastian Walther wird neuer Direktor der Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie am UKW
„Gesamtes Spektrum der Therapieoptionen nutzen“ / Bewegungsstörungen bei psychiatrischen Erkrankungen sind ein Schwerpunkt
Autoimmunität: Immunzellen entgehen Therapie durch ruhenden Zustand
Einem Forschungsteam mit Beteiligung des Exzellenzclusters PMI ist es gelungen, krankheitsverursachende T-Zellen bei Autoimmunerkrankungen aus dem Blut zu isolieren und zu analysieren.
Studie liefert neues Wissen zur Verbreitung des Bornavirus
COVID-19 ist die mit Abstand bekannteste Zoonose der letzten Jahrzehnte – aber nur eine von vielen. Das Borna Disease Virus 1 (BoDV-1) ist ebenfalls ein vom Tier auf den Menschen überspringendes Virus.
Neurodegenerative Erkrankungen: Fortschritte bei der Diagnose
Im Alltag eines Universitätsklinikums tauchen regelmäßig Patienten mit Erkrankungen auf, die – weil so selten und so speziell – in den Praxen niedergelassener Ärzte kaum bekannt sind.
Herzbericht: Sterbefälle wegen Herzkrankheiten steigen
Alle Herzkrankheiten verzeichnen – teilweise leichte – Anstiege. Regionale Unterschiede in Sterblichkeit bei Herzinfarkt und anderen Herzleiden bestehen fort. Herzstiftung mahnt „mehr Resilienz“ der medizinischen Versorgung in Krisenphasen an.
Wie hilfreich ist das Inhalieren mit Salzlösung?
Eine Studie an der Medizinischen Hochschule Hannover untersucht, wie wirksam hypertone Kochsalzlösung bei der unheilbaren Atemwegserkrankung Primäre Ciliäre Dyskinesie ist.
Neue Juniorprofessorin erforscht seltene Lebererkrankungen
Prof. Dr. rer. nat. Carola Dröge hat zum 1. September 2024 die neue Juniorprofessur für Angeborene Cholestasesyndrome an der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg übernommen.
UKSH gründet Zentrum für Erwachsene mit Behinderungen
Am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Lübeck, wird das erste Medizinische Zentrum für Erwachsene mit Behinderungen (MZEB) in Schleswig-Holstein eingerichtet.
UKJ-Neurochirurgin rettet mit Hirn-Bypass einem Mann nach schwerem Schlaganfall das Leben
Es ist wie das Spinnen mit seidenen Fäden – und das an der Steuerzentrale des Menschen, dem Gehirn. So ungefähr kann man sich eine Bypass-Operation am Gehirn vorstellen. Ein seltener, komplexer mikro-chirurgischer Eingriff, den nur wenige Neurochirurgen deutschlandweit beherrschen.
Magdeburger Krebsforscher entschlüsseln wichtige Schaltstelle zwischen Entzündung und Blutkrebs
Ein Team aus dem Bereich der Hämatologie an der Universitätsmedizin Magdeburg hat eine wegweisende Entdeckung gemacht, die das bisherige Verständnis von Entzündungen und Blutkrebs revolutionieren könnte.
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie besteht seit fünf Jahren
Experten-Team des Kemperhof ist erste Anlaufstelle für Kinder und Jugendliche mit Krebs- und angeborenen Bluterkrankungen in der Region.
Colchicin senkt das Risiko für einen erneuten Schlaganfall
Einem Schlaganfall folgt oft der zweite. Deshalb läuft weltweit die Suche nach Behandlungen, die ein Wiederauftreten von Schlaganfällen verhindern.
Proteine im Blut können das Risiko für die Entwicklung von mehr als 60 Krankheiten voraussagen
Eine neue kollaborative Studie von Forschenden des Berlin Institute of Health in der Charité (BIH), Queen Mary University of London, University College London, University of Cambridge und des pharmazeutischen Unternehmens GlaxoSmithKline (GSK) zeigt, dass Proteine, die in einem einzigen Blutstropfen gemessen werden, Risikovorhersagen für eine Vielzahl von Krankheiten treffen können.
HIV-Heilung an der Charité: Der zweite Berliner Patient
Er ging in die Medizingeschichte ein: Der Berliner Patient, der nach einer Stammzelltransplantation an der Charité – Universitätsmedizin Berlin 2008 als weltweit erster von einer HIV-Infektion geheilter Mensch galt.
Genetische Diagnostik Ultra-Seltener Erkrankungen: Multizentrische Studie identifiziert 34 neue genetische Erkrankungen
Die Mehrzahl der Seltenen Erkrankungen ist genetisch verursacht.
Hüftschnupfen: Gutartige Entzündung, die meistens von selbst abheilt
Hüftschnupfen, auch bekannt als Coxitis fugax, ist eine nicht bakterielle Entzündung des Hüftgelenks, die vorwiegend bei Kindern im Alter zwischen drei und zehn Jahren auftritt.
Studie zu Post-COVID: Welche Faktoren das Risiko beeinflussen
Das Risiko für Post-COVID-Symptome ist geringer nach einer Omikron-Infektion sowie nach einer vierten Impfung, und wenn man eine Infektion bereits gut überstanden hat.
Nadine Scholten ist neue Professorin für psychosomatische und psychoonkologische Versorgungsforschung in Bonn
Prof. Dr. Nadine Scholten leitet jetzt die Forschungsstelle für Gesundheitskommunikation und Versorgungsforschung des Universitätsklinikums Bonn (UKB) und der Universität Bonn.
Neue Ansätze für Diagnostik und Therapie bei Krebs und seltenen Erkrankungen
Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) gibt die Preisträger ihres Publikationspreises 2024 bekannt. Die Auszeichnung würdigt eine Wissenschaftlerin und vier Wissenschaftler für ihre herausragenden und medizinisch hochrelevanten Erkenntnisse, die sie im Jahr 2023 veröffentlicht und im Rahmen der Förderung durch die EKFS erzielt haben.
Zentrum für Zell- und Gentherapie am Universitätsklinikum Freiburg gegründet
Zell- und Gentherapien erlauben enorme Fortschritte in Onkologie, Immunologie, Infektiologie und bei seltenen Erkrankungen. Das neue Zentrum soll die Entwicklung solcher Therapien deutlich voranbringen.
Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit am Standort München gestartet
Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen nach neuestem Forschungsstand erkennen und behandeln sowie wissenschaftliche und technologische Innovationen für Kinder zu entwickeln – das ist das Ziel des Deutschen Zentrums für Kinder- und Jugendgesundheit (DZKJ).
Digitale Zwillinge für Neugeborene
Forschende der Universität Heidelberg, des HITS, des Universitätsklinikums Heidelberg und der Universität Galway, Irland, haben erstmals die gesundheitliche Entwicklung von Säuglingen für deren gesamten Stoffwechsel simuliert.
COHIR-Studie unter der Leitung der Sektion Rheumatologie des UKB gestartet
Die Hypophosphatasie stellt eine seltene Erkrankung dar, für die bisher keine genauen Zahlen zur Verbreitung (Prävalenz) vorliegen.
G-BA empfiehlt duale Lotsenstruktur bei unklarer Diagnose
Fachärzte für psychische Gesundheit verbessern den diagnostischen Prozess in Zentren für Seltene Erkrankungen.
Darmmikrobiom im Fokus
Bestimmte Mikroben beeinflussen den Erfolg allogener Stammzelltransplantationen und verhindern eine gefährliche Immunreaktion.
Herzinfarkt-Risiko bei Schlaganfall-Patienten besser beurteilen
Der Blutwert Troponin eignet sich auch bei Patienten mit einem akuten Schlaganfall, um einen akuten Herzinfarkt besser zu erkennen. Das zeigt die vom Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) und vom Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) gemeinsam geförderte PRAISE-Studie.
Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich
Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine seltene erbliche Krebsprädispositionserkrankung, die sich durch Knochenmarkversagen sowie endokrine und körperliche Anomalien kennzeichnet. Ein klinisches Hauptmerkmal bei Betroffenen ist ein hohes Krebsrisiko.
Frauen mit koronarer Herzkrankheit sind weniger gut versorgt, zeigen Daten aus Sachsen-Anhalt
Frauen mit verengten Herzkranzgefäßen, der sogenannten koronaren Herzkrankheit, sind in Sachsen-Anhalt seltener in fachärztlicher Behandlung und in strukturierten Behandlungsprogrammen als Männer.
DZKJ wird Partner der Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung
Das Deutsche Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit (DZKJ) wird ab 1. Juni 2024 neuer Partner der Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung (DZG).
Schlaganfall-Genetik: Verschiedene Mechanismen erhöhen das Risiko
LMU-Forschende haben zwei unabhängige Wege ausfindig gemacht, wie bestimmte Genvarianten die Wahrscheinlichkeit kardiovaskulärer Erkrankungen erhöhen.
Dresdner Lipidnetz setzt sich für Reduktion der Herz-Kreislauf-Sterblichkeit in der Region ein
Hohe Fette im Blut können fatale Auswirkungen für die Gesundheit haben. Die Stoffwechselambulanz am Uniklinikum sensibilisiert für frühzeitige Behandlung hoher Cholesterinwerte. Im Netzwerk werben Fachärztinnen und Fachärzte aus Ostsachsen für Prävention für das Anliegen.
Renommierte Heisenberg-Professur für Professor Dr. Simon Lebek
Die CRISPR-Cas9-Geneditierung ist derzeit medizinisch in aller Munde. Ihre Wirksamkeit auf dem Gebiet erblich-bedingter Erkrankungen ist erprobt.
Häufiges Nachsalzen beim Essen erhöht Risiko für Magenkrebs
In asiatischen Ländern, in denen stark salzhaltige Speisen beliebt sind, ist der Zusammenhang zwischen hohem Salzkonsum und Magenkrebs bereits erwiesen.
Prof. Dr. Miriam Erlacher ist neue Ärztliche Direktorin am UKU
Seit dem 15. April 2024 hat die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm (UKU) mit Prof. Dr. Miriam Erlacher eine neue Ärztliche Direktorin.
Nierenkrebszentrum Potsdam erstmals durch DKG zertifiziert
Das Nierenkrebszentrum Potsdam des Klinikums Ernst von Bergmann wurde im März dieses Jahres offiziell von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zertifiziert und ist damit ein weiterer wichtiger Baustein des Onkologischen Zentrums sowie eines von zwei zertifizierten Zentren im Land Brandenburg.
Welthypertonietag – Besonders Menschen mit Diabetes müssen auf Blutdruck achten
Fast jeder dritte Erwachsene in Deutschland hat eine ärztlich diagnostizierte Hypertonie. Hinzu kommt eine große Anzahl Betroffener, die nichts von ihrem Bluthochdruck wissen.
Verborgenes Ataxie-Gen identifiziert
Am Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik am Universitätsklinikum Tübingen ist es gelungen, ein jahrzehntelang verborgenes Gen zu identifizieren, das für eine Reihe von seltenen Erkrankungen des Gehirns und Rückenmarks ursächlich sein könnte. Bei diesen sogenannten Ataxien leiden das Gleichgewicht und die Bewegungskoordination.
Prof. Peter Charbel Issa ist neuer Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum rechts der Isar
Die Augenklinik des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM) hat einen neuen Direktor: Seit 1. April 2024 leitet Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Peter Charbel Issa die Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde.
Vielversprechende Studie zu Morbus Osler: Neue Therapien für unheilbare Gefäßerkrankung
Forschende der Medizinischen Fakultät der Uni Duisburg-Essen verfolgen mit einer neuen Studie vielversprechende Ansätze für die Behandlung von Morbus Osler, einer seltenen und schwerwiegenden Gefäßerkrankung. Weltweit leiden circa 1,6 Millionen Menschen daran.
Vereinfachte Diagnose seltener Augenerkrankung
Uveitis-Experten aus Bonn, Berlin, Münster und Mannheim geben Überblick zu einer unterschätzten Bildgebung.
Durchbruch für die Parkinson-Therapie?
Die Genetik der Parkinson-Krankheit: Bringt die Genforschung den Durchbruch für die Parkinson-Therapie?
Wie ChatGPT-4 bei der Patienteninformation punktet
Künstliche Intelligenz (KI) ist dabei, Einzug in die Medizin zu halten. Damit verändert sich auch der Praxisalltag – für Behandelnde und Patient*innen.
App verbessert Krankenversorgung von Kindern mit seltener Erkrankung
Mindestens genauso häufig wie Typ-1-Diabetes trifft auch der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) Menschen in Europa: Eins von 2.000–4.000 Neugeborenen leidet an dem seltenen Gendefekt.
Professor Dr. Robert Zeiser erhält DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis 2024
Die DKMS Stiftung Leben Spenden hat Prof. Dr. Robert Zeiser, einen der weltweit herausragendsten Wissenschaftler auf dem Gebiet der allogenen Stammzelltransplantation, mit dem DKMS Mechtild Harf Wissenschaftspreis 2024 ausgezeichnet.
Neue Chance für die Krebstherapie
Ein Miniatur-Labor erlaubt den Einblicke in das Entstehen von Metastasen.
Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
Zu den Möglichkeiten einer genetischen Therapie bei Mukoviszidose wird aktuell an verschiedenen Universitäten geforscht, ein besonders vielversprechender Ansatz ist der von Dr. Suki Albers-Fomenko (Universität Hamburg).
Von Hautzellen über Stammzellen zu Nervenzellen
Prof. Dr. Nurcan Üçeyler und ihrem Team ist es erstmals gelungen, aus Hautzellen von Patientinnen und Patienten mit Morbus Fabry Stammzellen herzustellen und diese in sensible Nervenzellen umzuwandeln.
Neue Erkenntnisse zur Entstehung der erworbenen Aplastischen Anämie
Die Aplastische Anämie ist eine seltene Erkrankung des Knochenmarks, bei der es zum Mangel an Zellen des blutbildenden Systems kommt und die unbehandelt meist zum Tode führt.
Klinikum Kassel: Prof. Dr. Martin Wolf geht in den Ruhestand, Nachfolger wird PD Dr. Götz Ulrich Grigoleit
Prof. Dr. Martin Wolf, Direktor der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologie am Klinikum Kassel, begleitete ein Motto durch sein Berufsleben: „Versuche mit Patienten so umzugehen, wie du es dir für dich selbst wünschen würdest“, sagt der Chefarzt, der nach 21 Jahren am Klinikum Kassel Ende März in den Ruhestand geht.
Erfahrung bei seltenen Krebsfällen
Der Bereich Viszeralchirurgie am Universitätsklinikum Leipzig (UKL) ist gemeinsam mit vielen Partnern des Universitären Krebszentrums Leipzig erfolgreich als „Kompetenzzentrum für die Chirurgie der bösartigen Erkrankungen des Peritoneums" zertifiziert worden.
Welttuberkulosetag 2024: Neuer Blick auf alte Krankheit
Der Welttuberkulosetag am 24. März ist ein wichtiger Anlass, um einen neuen Blick auf diese sehr alte Krankheit mit ihren sich ständig verändernden Facetten zu werfen.
Datenturbo für das Gesundheitssystem: Schneller forschen, effizienter versorgen
Im deutschen Gesundheitssystem tut sich etwas: Elektronische Patientenakte (ePA) und E-Rezept sind die sichtbarsten, aber bei weitem nicht die einzigen Anzeichen dafür, dass endlich Bewegung in die Digitalisierung kommt - nach Jahrzehnten des Stillstands eines in großen Teilen analogen oder zumindest kaum vernetzten Systems.
KI-basierte Software in der Mammographie
Eine neue Software unterstützt Mediziner dabei Brustkrebs bereits im frühen Stadium zu entdecken. Die KI-basierte Mammographie steht allen Patientinnen zur Verfügung und erhöht ihre Überlebenschance.
Prof. Simone Hettmer ist neue Professorin für Pädiatrische Onkologie an der Universitätsmedizin Halle
Prof. Dr. Simone Hettmer ist Expertin für Kindermedizin und Onkologie und erforscht Sarkome, bösartige Tumore, bei denen das Bindegewebe, die Muskeln oder das Fettgewebe betroffen sind, und genetische Risikofaktoren, die zu deren Entstehung beitragen.
Erste S3-Leitlinie zu Oro- und Hypopharynxkarzinom
Bessere Versorgung für Patient*innen mit Kopf-Hals-Tumoren: Das Leitlinienprogramm Onkologie hat erstmalig eine S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie, Prävention und Nachsorge des Oro- und Hypopharynxkarzinoms veröffentlicht.
Neugeborenenscreening auf Vitamin-B12-Mangel
Da sich im Einzelfall ein erheblicher Nutzen und ein sehr geringer Schaden gegenüberstehen, spricht sich das IQWiG im Abschlussbericht – anders als im Vorbericht – für die Früherkennung eines erworbenen Vitamin-B12-Mangels bei Säuglingen aus.
Pan-Neurofascin Autoimmune Nodopathie - lebensbedrohlich, aber reversibel
Dr. Luise Appeltshauser vom Universitätsklinikum Würzburg (UKW) erhält beim Kongress der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurowissenschaften (DGKN) in Frankfurt den Junior-Preis der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM).
Frauenherzen verdienen besondere Aufmerksamkeit
Weltweit sterben nahezu doppelt so viele Menschen an Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie an allen Krebserkrankungen zusammen. In Europa sogar mehr Frauen als Männer.
Wenn jede Stunde zählt: Sepsis-Früherkennung
Dank neuer KI-basierter Methoden genügt nun bereits das kleine Blutbild, um Patienten mit Sepsis früher zu erkennen als bisher.
Forschungsnetzwerk für seltene cholestatische Lebererkrankungen
Die Hochschulstandorte Magdeburg, Hannover und Düsseldorf forschen gemeinsam für ein besseres Verständnis genetischer Cholestasen und zu neuartigen Therapien.
Dr. Maximilian Deest wird Chefarzt der Oberberg Fachklinik Weserbergland
Ab 1. März 2024 übernimmt Dr. med. Maximilian Deest die Funktion des Chefarztes der Oberberg Fachklinik Weserbergland und löst damit Dr. med. Hannes Horter ab, der diesen Posten seit 2021 innehatte.
Prof. Thomas Klockgether war langjähriger Direktor der Neurologie am Universitätsklinikum Bonn
Prof. Dr. Thomas Klockgether nimmt Abschied von der Klinik für Neurologie und dem Universitätsklinikum Bonn (UKB).
KoPra 2024: „Patient Journey“ im virtuellen Krankenhaus
Digitale Patientenpfade vereinfachen das „Onboarding“ und verbessern die Behandlung.
Dank Neurogenetik und Neuroimmunologie: Ein Drittel der seltenen Erkrankungen kann mittlerweile diagnostiziert werden
Heute können bis zu 35 Prozent aller seltenen Erkrankungen diagnostiziert werden, das ist nennenswert mehr als noch vor wenigen Jahren.
Morbus Niemann-Pick - Energieschub für ausgelaugte Nervenzellen
Mediziner des LMU Klinikums um Prof. Dr. Michael Strupp haben zusammen mit Kollegen der Universitäten Oxford und Bern und anderen Zentren eine wirksame neue Therapie entwickelt.
Blumige Charity-Aktion für das Sächsische Kinderpalliativzentrum
Das Sächsische Kinderpalliativzentrum (SKPZ) am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden ist Partner einer neuen Charity-Aktion im Rahmen des Dresdner Semperopernballs.
Kann man den Ausbruch von Rheuma verhindern?
Die schlimmste Form von Rheuma ist die rheumatoide Arthritis, die vor allem Frauen betrifft und in jedem Lebensalter auftreten kann.
Ein Knochenmark im Miniaturformat
Organoide können im Idealfall die Funktionen der großen Originale nachbilden. Einem interdisziplinären Team von Forschenden im Dr. von Haunerschen Kinderspital des LMU Klinikums ist es gelungen, Organoide des menschlichen Knochenmarks zu konstruieren.
"Die aktuelle Krebstherapie ist im Grunde unzumutbar“
Prof. Dr. Claudia Rössig sagt zum Kinderkrebstag: „Die aktuelle Krebstherapie ist im Grunde unzumutbar“
Bessere Diagnose und Behandlung von Kryptokokken-Infektionen
Eine Gruppe von internationalen Mykologie-Experten um Univ.-Prof. Dr. Oliver A. Cornely von der Kölner Uniklinik hat zusammen eine Leitlinie zur Diagnose und Behandlung von Kryptokokkose entworfen, die zur Verbesserung des Infektionsmanagements und somit zur Überlebensrate von Patienten beitragen soll.
Neue Hoffnung im Kampf gegen RSV
Forschende von TWINCORE entdecken einen vielversprechenden Wirkstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV).
Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung
Schätzungsweise fünf bis zehn Prozent der Erblindungen weltweit sind auf die seltene Augenerkrankung Uveitis zurückzuführen.
Solides Wachstum und milliardenschwere Investitionen
Mit einem Gesamtumsatz von 8,3 Mrd. Euro (+2,4 %) blickt Roche in Deutschland auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2023 zurück - ein Jahr, das stark von globalen Krisen und unsicheren gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen geprägt war.
Neuartige Immuntherapie für fortgeschrittenes Melanom des Auges
Eine neue Immuntherapie koppelt Immunzellen direkt an Tumorzellen. Damit können die Immunzellen die Krebszellen gezielt vernichten, was die Überlebenszeit der Patienten mit Melanom des Auges verbessern kann.
Onkologie am UKSH zertifiziert
Bei manchen Krebspatientinnen und -patienten wirken Standard-Therapien nicht oder nicht mehr, zum Beispiel, weil ihre Erkrankung selten oder weit fortgeschritten ist. In diesen Fällen kann eine Behandlung helfen, die auf die Genetik des einzelnen Menschen und die Besonderheiten des jeweiligen Tumors zugeschnitten ist.
Weltkrebstag: 40 Mio. Euro für die Bekämpfung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Der Weltkrebstag am 4. Februar steht in diesem Jahr erneut unter dem Motto „Versorgungslücken schließen“. Die Deutsche Krebshilfe richtet ein besonderes Förderschwerpunktprogramm ein.
Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung
Schätzungsweise fünf bis zehn Prozent der Erblindungen weltweit sind auf die seltene entzündliche Augenerkrankung Uveitis zurückzuführen. Die Uveitis intermedia ist oft mit einem chronischen Krankheitsverlauf und der Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie verbunden.
DZHK-Studie: Immunantwort beim Broken-Heart-Syndrom dämpfen
Forscher des Universitätsklinikums Heidelberg untersuchen in einer Studie des Deutschen Zentrums für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) erstmals, ob ein entzündungshemmendes Medikament den Herzmuskelschaden beim Broken-Heart-Syndrom mildern kann.
Systemische Sklerose: CAR-T-Zelltherapie lindert lebensgefährliche Lungenschäden bei junger Frau
Die CAR-T-Zelltherapie, die für die Behandlung von Leukämien und Lymphdrüsenkrebs entwickelt wurde, wird zunehmend auch bei schwersten rheumatischen Erkrankungen eingesetzt.
Ein Virus, das Schläfer tötet
Aus verrottendem Pflanzenmaterial haben Forschende erstmals einen Bakteriophagen isoliert, der Bakterien im Ruhezustand angreifen und abtöten kann.
Die Ursache des Guillain-Barré-Syndroms aufgeklärt
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine seltene Krankheit, bei der das Immunsystem die peripheren Nerven angreift. Betroffene leiden an Muskelschwäche und Lähmungen. Ein Forschungsteam unter Leitung der ETH Zürich hat nun den Mechanismus dieser Autoimmunreaktion aufgeklärt.
Experte für Gastroenterologie berufen: Prof. Jonas Rosendahl ist neuer W3-Professor an der Universitätsmedizin Halle
Er forscht zur Entstehung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und ist Spezialist für Erkrankungen des Verdauungssystems und den damit verbundenen Organen: Prof. Dr. Jonas Rosendahl hat am 1. Januar die W3-Professur für Innere Medizin/Gastroenterologie an der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (MLU) angetreten.
KI-basierter Algorithmus ermöglicht bessere genetische Diagnosen
Der Algorithmus Stigma kann durch maschinelles Lernen prognostizieren, ob Genvarianten mit angeborenen Erkrankungen zusammenhängen.
Gastroenterologie: Prof. Jonas Rosendahl ist neuer W3-Professor an der Universitätsmedizin Halle
Prof. Dr. Jonas Rosendahl hat am 1. Januar 2024 die W3-Professur für Innere Medizin/Gastroenterologie an der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg (MLU) angetreten.
Über dreißig neue Bakterienarten in Patientenproben entdeckt
Im Spital tauchen immer mal wieder unbekannte Keime auf. Forschende der Universität Basel haben diese über Jahre gesammelt und analysiert. Dabei fanden sie zahlreiche neue Bakterienarten, von denen einige in der klinischen Praxis von Bedeutung sind.
Maßgeschneiderte Therapie am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Kardiologen setzen ein weltweit erstmals zertifiziertes kathetergeführtes Trikuspidalklappen-Ersatzsystem ein.
Medizinische Software im akademischen Kontext
Fit4translation geht im Rahmen der Medizininformatik-Initiative an den Start.
Weltweit erste wiederherstellende Operation am zentralen Lymphsystem mit einem Mikrochirurgie-Roboter am USZ
Weil eine schwer erreichbare Aussackung am zentralen Lymphsystem nicht entfernt werden konnte, legte ein Ärzteteam der Klinik für Plastische Chirurgie und Handchirurgie am Universitätsspital Zürich (USZ) einen neuen Abfluss, um den quälenden Lymphstau der Patientin zu beheben. Zum ersten Mal kam bei einem solchen Eingriff ein mikrochirurgisches Operationssystem zum Einsatz.